SÍNTESE E DETERMINAÇÃO DA PERMEAÇÃO TRANSCUTÂNEA DO PRÓ-FÁRMACO HIDROXIMETILNITROFURAL (NFOH)

Mayna Brito Fukushima, Bruna Galdorfini Chiari, Priscila Longhin Bosquesi, Chung Man Chin, Vera Lucia Borges Isaac
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Abstract

Métodos de modificação molecular, especialmente a latenciação, têm se apresentado promissores na obtenção de fármacos mais eficientes no que diz respeito à farmacocinética. O desenvolvimento de pró-fármacos permite aumentar a atividade do fármaco administrado topicamente, uma vez que a modificação das interações fármaco-pele aumenta a taxa de penetração. Em pesquisa com novos derivados com potencial atividade antichagásica, para a obtenção de pró-fármacos recíprocos de nitrofural (NF) e primaquina, foi sintetizado um intermediário de reação, o hidroximetilnitrofural (NFOH). Este intermediário foi testado quanto à atividade antimicrobiana e antichagásica, apresentando efeito superior, para estas duas atividades, em relação à molécula matriz, destituído de efeito mutagênico.  Desta forma, tendo em vista que o NFOH é mais eficaz que NF, comercialmente utilizada na forma de pomada para queimaduras, este trabalho visou estudar o comportamento do NFOH em formulações farmacêuticas quanto à sua capacidade de permeação transcutânea.  Os resultados demonstraram que ambas as formulações (emulsões e pomadas) utilizadas foram eficazes na manutenção do princípio ativo na superfície da pele.
前药物羟甲基硝基呋喃(NFOH)经皮渗透的合成与测定
分子修饰方法,特别是注意,在药代动力学方面显示出获得更有效药物的前景。由于药物-皮肤相互作用的修饰提高了渗透率,因此开发前药可以增加局部给药的活性。为了研究具有潜在抗查加斯活性的新衍生物,合成了一种反应中间体羟甲基硝基呋喃(NFOH),以获得硝基呋喃(NF)和伯氨喹相互作用的前药物。对该中间体进行了抗菌和抗chagasic活性测试,与基质分子相比,这两种活性都有优越的效果,没有诱变作用。因此,考虑到NFOH比商业上用作烧伤软膏的NF更有效,本研究旨在研究NFOH在药物配方中的行为及其经皮渗透能力。结果表明,两种配方(乳液和软膏)都能有效地维持皮肤表面的活性成分。
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