Akut Arterial İskemik İnmesi Olan Çocuklarda Risk Faktörleri ve Nörolojik Bulgular

Çağdaş Tıp Dergisi Pub Date : 2017-09-30 DOI:10.16899/GOPCTD.349950

T. Sezer

{"title":"Akut Arterial İskemik İnmesi Olan Çocuklarda Risk Faktörleri ve Nörolojik Bulgular","authors":"T. Sezer","doi":"10.16899/GOPCTD.349950","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Amac: Calismamizin amaci arterial iskemik inmesi (AII) olan cocuklarda klinik ozellikler, tedavi secenekleri ve prognozun saptanmasidir. Materyal ve Metod: Calismamizda AII tanisiyla merkezimizde 2009 ile 2015 yillari arasinda takip edilen 102 cocugun ( 62 kiz ve 40 erkek) klinik bulgulari retrospektif olarak degerlendirildi. Hastalarin inme sirasindaki yas ve cinsiyetleri, tibbi gecmisleri, aile hikayesi, basvuru anindaki klinik bugulari, epileptik nobet hikayesi varligi ve radyolojik bulgulari kaydedildi. Merkezimizde AII tanisi alan tum cocuklara kardiyak inceleme, hematolojik ve immunolojik tesler, dogumsal metabolik hastaliklar icin taramalar yapilmaktadir. Sonuclar: AII'li hastalarda saptanan hastaliklar sirasiyla; kardiyak hastalik (25 hasta), gecici serebral iskemi (12 hasta), Down sendromu (11 hasta), Talasemi (9 hasta), Moyomoya hastaligi (7 hasta), homozigot MTHFR mutasyonu (6 hasta), homozigot faktor V Leiden mutasyonu (4 hasta), protein C eksikligi (3 hasta), orak hucreli anemi (1 hasta) ve 24 hastada altta yatan neden saptanamadi. Birden fazla risk faktoru 16 cocukta ve tekrarlayan inmeler 4 hastada saptandi. Hemipleji en sik saptanan klinik presentasyon (%88,2) iken, bunu nobetler (%66,6) ve suur degisikligi (%54,9) takip ediyordu. Ortalama klinik takip suresi 32,±5,4 idi. AII'li 102 hastanin klinik takip sunuclari su sekilde idi; asemtomatik 57,8%, kalici norolojik defisit ya da epilepsi 40,2%, olum 2%. Sonuclar: Calismamizda AII'li cocuklarin %76,5'sinda altta yatan bir neden saptandi, hastalarin %42.2'si oldu ya da motor ve/veya mental geriligi oldu ve aspirin profilaksisine ragmen 4 hastada tekrarlayan AII atagi oldu.","PeriodicalId":183630,"journal":{"name":"Çağdaş Tıp Dergisi","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2017-09-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Çağdaş Tıp Dergisi","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.16899/GOPCTD.349950","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

Abstract

Amac: Calismamizin amaci arterial iskemik inmesi (AII) olan cocuklarda klinik ozellikler, tedavi secenekleri ve prognozun saptanmasidir. Materyal ve Metod: Calismamizda AII tanisiyla merkezimizde 2009 ile 2015 yillari arasinda takip edilen 102 cocugun ( 62 kiz ve 40 erkek) klinik bulgulari retrospektif olarak degerlendirildi. Hastalarin inme sirasindaki yas ve cinsiyetleri, tibbi gecmisleri, aile hikayesi, basvuru anindaki klinik bugulari, epileptik nobet hikayesi varligi ve radyolojik bulgulari kaydedildi. Merkezimizde AII tanisi alan tum cocuklara kardiyak inceleme, hematolojik ve immunolojik tesler, dogumsal metabolik hastaliklar icin taramalar yapilmaktadir. Sonuclar: AII'li hastalarda saptanan hastaliklar sirasiyla; kardiyak hastalik (25 hasta), gecici serebral iskemi (12 hasta), Down sendromu (11 hasta), Talasemi (9 hasta), Moyomoya hastaligi (7 hasta), homozigot MTHFR mutasyonu (6 hasta), homozigot faktor V Leiden mutasyonu (4 hasta), protein C eksikligi (3 hasta), orak hucreli anemi (1 hasta) ve 24 hastada altta yatan neden saptanamadi. Birden fazla risk faktoru 16 cocukta ve tekrarlayan inmeler 4 hastada saptandi. Hemipleji en sik saptanan klinik presentasyon (%88,2) iken, bunu nobetler (%66,6) ve suur degisikligi (%54,9) takip ediyordu. Ortalama klinik takip suresi 32,±5,4 idi. AII'li 102 hastanin klinik takip sunuclari su sekilde idi; asemtomatik 57,8%, kalici norolojik defisit ya da epilepsi 40,2%, olum 2%. Sonuclar: Calismamizda AII'li cocuklarin %76,5'sinda altta yatan bir neden saptandi, hastalarin %42.2'si oldu ya da motor ve/veya mental geriligi oldu ve aspirin profilaksisine ragmen 4 hastada tekrarlayan AII atagi oldu.

查看原文本刊更多论文

研究目的我们的研究旨在确定动脉缺血性卒中（AII）患儿的临床特征、治疗方案和预后。材料与方法：在我们的研究中，我们对 2009 年至 2015 年期间在本中心随访的 102 名诊断为 AII 的儿童（62 名女孩和 40 名男孩）的临床结果进行了回顾性评估。研究记录了中风时的年龄和性别、病史、家族史、入院时的临床表现、是否有癫痫发作以及放射学检查结果。在我们中心，所有被诊断为 AII 的儿童都要进行心脏检查、血液学和免疫学检测以及先天性代谢疾病筛查。结果：在 AII 患者中发现的疾病依次为心脏病（25 名患者）、短暂性脑缺血（12 名患者）、唐氏综合征（11 名患者）、地中海贫血（9 名患者）、莫约莫亚病（7 名患者）、同基因 MTHFR 突变（6 名患者）、同基因因子 V Leiden 突变（4 名患者）、蛋白 C 缺乏症（3 名患者）、镰状细胞性贫血（1 名患者），24 名患者未发现潜在病因。在 16 名儿童中发现了多种危险因素，在 4 名患者中发现了复发性中风。血瘫是最常见的临床表现（88.2%），其次是癫痫发作（66.6%）和意识改变（54.9%）。平均临床随访时间为 32.±5.4 年。102例AII患者的临床随访情况如下：无症状占57.8%，永久性神经功能缺损或癫痫占40.2%，死亡占2%。研究结果在我们的研究中，76.5%的AII患儿有潜在病因，42.2%的患者有运动和/或智力障碍，4名患者在服用阿司匹林预防后仍反复发作AII。

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

求助全文

约1分钟内获得全文求助全文

来源期刊

Çağdaş Tıp Dergisi

自引率

0.00%

发文量