VİTİLİGO'DA iNTERLÖKİN 18 GEN POLİMORFİZMLERİNİN ANALİZİ

Güneş ÇAKMAK GENÇ, Sevim KARAKAŞ ÇELİK, Nilgün SOLAK TEKİN, Tuba Edgünlü, Ümmühani ÖZEL TÜRKCÜ, Ahmet Dursun
{"title":"VİTİLİGO'DA iNTERLÖKİN 18 GEN POLİMORFİZMLERİNİN ANALİZİ","authors":"Güneş ÇAKMAK GENÇ, Sevim KARAKAŞ ÇELİK, Nilgün SOLAK TEKİN, Tuba Edgünlü, Ümmühani ÖZEL TÜRKCÜ, Ahmet Dursun","doi":"10.52831/kjhs.1180771","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Amaç: Vitiligo, fonksiyonel melanositlerin kaybı ile karakterize yaygın bir pigment bozukluğudur. İmmünopatogenezi tam olarak aydınlatılamasa da cilt mikroçevresindeki inflamatuar değişikliklerin ve özellikle sitokin ekspresyonunun artmasının, melanosit disfonksiyonu ve ölümünün temel nedeni olduğu düşünülmektedir. Vitiligonun IFN-γ inhibisyonu kullanılarak tedavisi ile pozitif sonuçlar elde edilmiştir. İnterlökin 18 (IL-18), T hücrelerinde IFN-γ üretimini indükleyen ve Th1 yanıtında rolü olan önemli bir sitokindir. IL-18 promotörü, çok sayıda polimorfizm içeren oldukça polimorfik bir bölgedir. Ancak bu polimorfizmlerden birçoğunun IL-18 üretimi ile ilişkili olmadığı bildirilmiştir, sadece promotördeki -137 G/C (rs187238) ve -607 C/A (rs1946518) polimorfizmlerinin promotörün aktivitesini etkilediği ve buna bağlı olarak da IL-18 üretimini etkilediği gösterilmiştir. Ayrıca bu polimorfizmlerin çeşitli otoimmün ve inflamatuar bozukluklarla ilişkili olduğu bildirilmiştir. Bildiğimiz kadarıyla, vitiligo ve IL18 gen polimorfizmleri arasındaki ilişkiyi araştıran hiçbir çalışma yoktur. Bu çalışmada, bu varyantların vitiligoya yatkınlıkla ilişkili olup olmadığının belirlenmesi için vitiligo hastalarında ve kontrol grubunda yukarıda bahsedilen rs187238 ve rs1946518 promotör polimorfizmlerinin sıklığı araştırıldı. \nYöntem: Vitiligo tanılı 89 hasta ve 87 sağlıklı katılımcının, IL18 promotor polimorfizmleri PCR-RFLP yöntemi ile incelenmiştir. \nBulgular: Vitiligo hastaları, kontrol grubu ile karşılaştırıldığında IL18 rs187238 ve rs1946518 polimorfizmleri genotip ve alel frekanslarında anlamlı bir farklılık bulunamadı. IL18 rs187238'in CC genotipi frekansının, vitiligo hastalarında kontrol grubuna göre daha az olduğu görülmekle birlikte bu fark istatistiksel olarak anlamlı değildi (p=0,213). IL18 genindeki iki SNP'nin haplotip analizinde de gruplar arasında istatistiksel anlamlılığa ulaşılamadı (p=0,715). Sonuç: Sonuç olarak, elde ettiğimiz bulgular IL18 gen polimorfizmlerinin (-137 G/C (rs187238) ve -607 C/A (rs1946518)) vitiligo riski ve aktivitesi ile herhangi bir ilişkisinin olmadığını göstermektedir. Ancak, örneklem sayımızın nispeten küçük olmasından dolayı bulgularımızın ileri çalışmalarda etnik açıdan çeşitlilik içeren büyük örneklem gruplarıyla tekrarlanarak doğrulanması daha anlamlı olacaktır.","PeriodicalId":212263,"journal":{"name":"Karya Journal of Health Science","volume":"205 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2022-11-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Karya Journal of Health Science","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.52831/kjhs.1180771","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

Abstract

Amaç: Vitiligo, fonksiyonel melanositlerin kaybı ile karakterize yaygın bir pigment bozukluğudur. İmmünopatogenezi tam olarak aydınlatılamasa da cilt mikroçevresindeki inflamatuar değişikliklerin ve özellikle sitokin ekspresyonunun artmasının, melanosit disfonksiyonu ve ölümünün temel nedeni olduğu düşünülmektedir. Vitiligonun IFN-γ inhibisyonu kullanılarak tedavisi ile pozitif sonuçlar elde edilmiştir. İnterlökin 18 (IL-18), T hücrelerinde IFN-γ üretimini indükleyen ve Th1 yanıtında rolü olan önemli bir sitokindir. IL-18 promotörü, çok sayıda polimorfizm içeren oldukça polimorfik bir bölgedir. Ancak bu polimorfizmlerden birçoğunun IL-18 üretimi ile ilişkili olmadığı bildirilmiştir, sadece promotördeki -137 G/C (rs187238) ve -607 C/A (rs1946518) polimorfizmlerinin promotörün aktivitesini etkilediği ve buna bağlı olarak da IL-18 üretimini etkilediği gösterilmiştir. Ayrıca bu polimorfizmlerin çeşitli otoimmün ve inflamatuar bozukluklarla ilişkili olduğu bildirilmiştir. Bildiğimiz kadarıyla, vitiligo ve IL18 gen polimorfizmleri arasındaki ilişkiyi araştıran hiçbir çalışma yoktur. Bu çalışmada, bu varyantların vitiligoya yatkınlıkla ilişkili olup olmadığının belirlenmesi için vitiligo hastalarında ve kontrol grubunda yukarıda bahsedilen rs187238 ve rs1946518 promotör polimorfizmlerinin sıklığı araştırıldı. Yöntem: Vitiligo tanılı 89 hasta ve 87 sağlıklı katılımcının, IL18 promotor polimorfizmleri PCR-RFLP yöntemi ile incelenmiştir. Bulgular: Vitiligo hastaları, kontrol grubu ile karşılaştırıldığında IL18 rs187238 ve rs1946518 polimorfizmleri genotip ve alel frekanslarında anlamlı bir farklılık bulunamadı. IL18 rs187238'in CC genotipi frekansının, vitiligo hastalarında kontrol grubuna göre daha az olduğu görülmekle birlikte bu fark istatistiksel olarak anlamlı değildi (p=0,213). IL18 genindeki iki SNP'nin haplotip analizinde de gruplar arasında istatistiksel anlamlılığa ulaşılamadı (p=0,715). Sonuç: Sonuç olarak, elde ettiğimiz bulgular IL18 gen polimorfizmlerinin (-137 G/C (rs187238) ve -607 C/A (rs1946518)) vitiligo riski ve aktivitesi ile herhangi bir ilişkisinin olmadığını göstermektedir. Ancak, örneklem sayımızın nispeten küçük olmasından dolayı bulgularımızın ileri çalışmalarda etnik açıdan çeşitlilik içeren büyük örneklem gruplarıyla tekrarlanarak doğrulanması daha anlamlı olacaktır.
目的:白癜风是一种以功能性黑色素细胞脱失为特征的常见色素性疾病。虽然免疫发病机制尚未完全阐明,但皮肤微环境中的炎症变化,尤其是细胞因子表达的增加,被认为是导致黑色素细胞功能障碍和死亡的主要原因。使用 IFN-γ 抑制剂治疗白癜风取得了积极的效果。白细胞介素 18(IL-18)是一种重要的细胞因子,可诱导 T 细胞产生 IFN-γ,并在 Th1 反应中发挥作用。IL-18 启动子是一个高度多态的区域,包含许多多态性。然而,这些多态性大多与 IL-18 的产生无关;只有启动子中的 -137 G/C (rs187238) 和 -607 C/A (rs1946518) 多态性被证明会影响启动子的活性,从而影响 IL-18 的产生。此外,据报道这些多态性与各种自身免疫性和炎症性疾病有关。据我们所知,还没有研究调查过白癜风与 IL18 基因多态性之间的关系。在本研究中,我们调查了上述 rs187238 和 rs1946518 启动子多态性在白癜风患者和对照组中的频率,以确定这些变异是否与白癜风的易感性有关。研究方法采用PCR-RFLP方法分析89名白癜风患者和87名健康参与者的IL18启动子多态性。结果白癜风患者与对照组相比,IL18 rs187238和rs1946518多态性的基因型和等位基因频率无明显差异。虽然与对照组相比,白癜风患者中IL18 rs187238的CC基因型频率较低,但这一差异无统计学意义(P=0.213)。IL18基因中两个SNP的单倍型分析在组间没有统计学意义(P=0.715)。结论总之,我们的研究结果表明,IL18 基因多态性(-137 G/C (rs187238) 和 -607 C/A (rs1946518))与白癜风风险和活动性无关。然而,由于样本量相对较小,因此在更大的不同种族样本组中进一步研究证实我们的发现将更有意义。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
求助全文
约1分钟内获得全文 求助全文
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术官方微信