Mécanismes et contrôles de la recombinaison méiotique chez la levure Saccharomyces cerevisiae : Méiose et recombinaisons

Abstract

Les mecanismes moleculaires de la recombinaison meiotique commencent a etre mieux compris grâce a une serie de travaux recents chez Saccharomyces cerevisiae. Il a ete montre que la recombinaison meiotique est initiee par la formation de cassures double-brin de l'ADN qui peuvent etre mises en evidence physiquement dans les premieres heures de la meiose. Ces cassures double-brin sont localisees preferentiellement dans les regions intergeniques contenant un promoteur de transcription et sont regroupees dans des domaines le long des chromosomes. La proteine Spoll qui est apparentee a une nouvelle famille de topoisomerases de type II, est tres probablement la proteine responsable de la formation de ces cassures double-brin. Plusieurs intermediaires du processus de reparation des cassures double-brin ont ete detectees physiquement chez la levure et des complexes multiproteiques qui interviennent a differentes etapes au cours de la reparation ont ete identifies. Ces complexes multiproteiques sont retrouves chez les eucaryotes superieurs, ce qui suggere une conservation des mecanismes de recombinaison meiotique. L'utilisation combinee de la genetique, de la cytologie, de la biochimie et des nouvelles technologies developpees pour les etudes genomiques (puces a ADN) devrait aboutir a une meilleure comprehension des mecanismes de la recombinaison meiotique.