Clinical and Laboratory Findings in Various Reasons of Thrombocytopenia

Çağdaş Tıp Dergisi Pub Date : 2017-12-04 DOI:10.16899/GOPCTD.360762

S. Akın, Ş. Akın, T. K. Akyol, I. Haznedaroglu

{"title":"Clinical and Laboratory Findings in Various Reasons of Thrombocytopenia","authors":"S. Akın, Ş. Akın, T. K. Akyol, I. Haznedaroglu","doi":"10.16899/GOPCTD.360762","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Amac: Trombositopeni onemli bir kanama nedenidir. Bu calismada farkli nedenlere bagli trombositopeniler ve onlarin hemostatik tabloya klinik ve laboratuar acisindan yansimalari irdelenmistir. Metod: Calismaya 1993 ile 2011 yillari arasinda Hacetttepe Universitesi Eriskin Hematoloji Bolumu’nde takip edilen 29 trombotik trombositopenik purpura (TTP), 36 immun trombositopenik purpura (ITP) ve 35 aplastik anemi (AA) hastasi olmak uzere toplam 100 trombositopenik hasta dâhil edildi. Klinik ozellikler ve laboratuvar sonuclari degerlendirildi. Sonuclar: Hastalarin ortalama yaslari TTP grubunda 42.2 ± 19.5 yil, ITP grubunda 40.1 ± 16.3 yil ve AA grubunda 34.4 ± 14.7 yil idi. AA grubunda kadin erkek orani benzer iken TTP ve ITP grubunda kadinlar cogunlukta idi. Tromboz, ates ve sepsis TTP hastalarinda daha fazla izlenirken, kanama ise tum AA hastalarinda izlendi. Tum hasta gruplarinda en fazla derialti kanamasi goruldu. TTP hastalarinin tumunde mikroanjiyopatik hemolitik anemi (MAHA) ve trombositopeni mevcut iken 25 (%86.2) hastada ates, 26 (%89.7) hastada norolojik bozukluk, 16 (%55.1) hastada ise bobrek fonksiyonlarinda bozukluk goruldu. TTP tanisi koyarken 5 kriteri de saglayan 13 (%44.8) hasta; 4 kriteri saglayan 12 (%41.4) hasta; 3 kriteri saglayan 4 (%13.8) hasta bulunmaktaydi. Sonuc: Trombositopenili hastaya yaklasimda en onemli noktalar basvuru anindaki klinik ciddiyet ve altta yatan hastaliklardir. Trombositopeninin nedenini saptamada klinik yansimalar yardimci olmakla beraber tani koydurmakta yeterli degildir.","PeriodicalId":183630,"journal":{"name":"Çağdaş Tıp Dergisi","volume":"7 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2017-12-04","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Çağdaş Tıp Dergisi","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.16899/GOPCTD.360762","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

Abstract

Amac: Trombositopeni onemli bir kanama nedenidir. Bu calismada farkli nedenlere bagli trombositopeniler ve onlarin hemostatik tabloya klinik ve laboratuar acisindan yansimalari irdelenmistir. Metod: Calismaya 1993 ile 2011 yillari arasinda Hacetttepe Universitesi Eriskin Hematoloji Bolumu’nde takip edilen 29 trombotik trombositopenik purpura (TTP), 36 immun trombositopenik purpura (ITP) ve 35 aplastik anemi (AA) hastasi olmak uzere toplam 100 trombositopenik hasta dâhil edildi. Klinik ozellikler ve laboratuvar sonuclari degerlendirildi. Sonuclar: Hastalarin ortalama yaslari TTP grubunda 42.2 ± 19.5 yil, ITP grubunda 40.1 ± 16.3 yil ve AA grubunda 34.4 ± 14.7 yil idi. AA grubunda kadin erkek orani benzer iken TTP ve ITP grubunda kadinlar cogunlukta idi. Tromboz, ates ve sepsis TTP hastalarinda daha fazla izlenirken, kanama ise tum AA hastalarinda izlendi. Tum hasta gruplarinda en fazla derialti kanamasi goruldu. TTP hastalarinin tumunde mikroanjiyopatik hemolitik anemi (MAHA) ve trombositopeni mevcut iken 25 (%86.2) hastada ates, 26 (%89.7) hastada norolojik bozukluk, 16 (%55.1) hastada ise bobrek fonksiyonlarinda bozukluk goruldu. TTP tanisi koyarken 5 kriteri de saglayan 13 (%44.8) hasta; 4 kriteri saglayan 12 (%41.4) hasta; 3 kriteri saglayan 4 (%13.8) hasta bulunmaktaydi. Sonuc: Trombositopenili hastaya yaklasimda en onemli noktalar basvuru anindaki klinik ciddiyet ve altta yatan hastaliklardir. Trombositopeninin nedenini saptamada klinik yansimalar yardimci olmakla beraber tani koydurmakta yeterli degildir.

查看原文本刊更多论文

血小板减少症的各种原因的临床和实验室结果

目的：血小板减少症是导致出血的一个重要原因。本研究探讨了不同原因导致的血小板减少及其对止血情况的临床和实验室反映。方法：研究共纳入 100 名血小板减少症患者，包括 29 名血栓性血小板减少性紫癜（TTP）患者、36 名免疫性血小板减少性紫癜（ITP）患者和 35 名再生障碍性贫血（AA）患者。对临床特征和实验室结果进行了评估。研究结果TTP组患者的平均年龄为（42.2 ± 19.5）岁，ITP组患者的平均年龄为（40.1 ± 16.3）岁，AA组患者的平均年龄为（34.4 ± 14.7）岁。AA 组的男女比例相似，而 TTP 组和 ITP 组则以女性为主。血栓形成、发热和败血症在 TTP 患者中更为常见，而在所有 AA 患者中均可观察到出血。皮下出血在所有患者组中最为常见。所有 TTP 患者均出现微血管病性溶血性贫血（MAHA）和血小板减少症，25 名患者（86.2%）出现发热，26 名患者（89.7%）出现神经系统紊乱，16 名患者（55.1%）出现肾功能受损。有 13 名患者（44.8%）符合全部 5 项标准，12 名患者（41.4%）符合 4 项标准，4 名患者（13.8%）符合 3 项标准。结论治疗血小板减少症患者最重要的一点是发病时的临床严重程度和基础疾病。虽然临床反映有助于确定血小板减少症的病因，但不足以做出诊断。

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

求助全文

约1分钟内获得全文求助全文

来源期刊

Çağdaş Tıp Dergisi

自引率

0.00%

发文量