Detection of Escherichia coli R-Plasmids in Methylotrophic Transconjugants

Biotechnology & Bioindustry Pub Date : 1900-01-01 DOI:10.1080/02052067.1986.10824246

I. Holubová, K. Chejka, J. Hubachek, И. Холубова, К. Чешка, Й. Хубачек

{"title":"Detection of Escherichia coli R-Plasmids in Methylotrophic Transconjugants","authors":"I. Holubová, K. Chejka, J. Hubachek, И. Холубова, К. Чешка, Й. Хубачек","doi":"10.1080/02052067.1986.10824246","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"РЕЗЮМЕПлазмидите pRP1.2 (получени чрез делеция от RP4), pRM30 (pRpl.2::miniMu5) и pRMI (pRP1,2::Mucts62). които могат да бъдат внесени в различни видове приемници, бяха пренесени от Е. coli SU1604 на Methylophilus methylotrophus и на два метилатрофии щама М 1 и М 18, изолирани в нащата лаборатория. Всички получени реципиенти бяха устойчиви на антибиотик. Трансконюгантяте бяха изеледванн за наЛичие на плазмиди чрез лизис с алкален разтвор SDS. последван от топлинно денатуриране, у.таяване със сол и фенохлороформна екстракция. Бяха установени оптималнитс условия за откриване на ДИК-плазмидите в метилотрофи. Описано бе особенота поведение на плазмидите — носители на фаги Mu, в метилотрофни приемници.","PeriodicalId":165487,"journal":{"name":"Biotechnology & Bioindustry","volume":"75 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Biotechnology & Bioindustry","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.1080/02052067.1986.10824246","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

Abstract

РЕЗЮМЕПлазмидите pRP1.2 (получени чрез делеция от RP4), pRM30 (pRpl.2::miniMu5) и pRMI (pRP1,2::Mucts62). които могат да бъдат внесени в различни видове приемници, бяха пренесени от Е. coli SU1604 на Methylophilus methylotrophus и на два метилатрофии щама М 1 и М 18, изолирани в нащата лаборатория. Всички получени реципиенти бяха устойчиви на антибиотик. Трансконюгантяте бяха изеледванн за наЛичие на плазмиди чрез лизис с алкален разтвор SDS. последван от топлинно денатуриране, у.таяване със сол и фенохлороформна екстракция. Бяха установени оптималнитс условия за откриване на ДИК-плазмидите в метилотрофи. Описано бе особенота поведение на плазмидите — носители на фаги Mu, в метилотрофни приемници.

查看原文本刊更多论文

甲基营养转偶联物中大肠杆菌r质粒的检测

摘要质粒 pRP1.2（由 RP4 缺失而来）、pRM30（pRpl.2::miniMu5）和 pRMI（pRP1,2::Mucts62）可被导入不同类型的宿主。大肠杆菌 SU1604 将其携带到嗜甲基甲藻菌以及本实验室分离的两株嗜甲基甲藻菌株 M 1 和 M 18 上。所有获得的受体都对抗生素具有抗性。用碱性 SDS 溶液裂解质粒，然后进行热变性、盐析和氯仿提取。确定了甲基营养体中 DIC 质粒的最佳检测条件。描述了甲基营养宿主中携带质粒的噬菌体Mu的特殊行为。

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

求助全文

约1分钟内获得全文求助全文

来源期刊

Biotechnology & Bioindustry

自引率

0.00%

发文量