Amiloidosis muscular. A propósito de un caso clínico.

A. Roldán, Yohana Fagúndez, María Eugenia Sarachaga, Virginia Bradvica
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Abstract

La amiloidosis engloba distintas enfermedades caracterizadas por el deposito extracelular de una proteina anomala e insoluble (amiloide) en los diferentes tejidos, causando su disfuncion progresiva. La presentacion clinica suele ser heterogenea, lo que determina el diagnostico tardio. Para alcanzarlo se requiere de biopsia del tejido afectado, la demostracion del deposito amiloide y la tipificacion de la proteina que lo constituye. La deteccion precoz permite optimizar el tratamiento, condicionando esto el pronostico. La miopatia amiloide asociada a una discrasia de celulas plasmaticas es una causa infrecuente de hipertrofia muscular; por lo que en el siguiente articulo se busca presentar un caso clinico de la misma con posterior revision de la literatura
Amiloidosis肌肉。关于一个临床病例。
淀粉样变包括不同的疾病,其特征是细胞外不溶性蛋白(淀粉样蛋白)沉积在不同的组织中,导致进行性功能障碍。临床表现通常是异质性的,这决定了后期诊断。为了达到这一目标,需要对受影响的组织进行活检,显示淀粉样蛋白沉积,并对组成淀粉样蛋白的蛋白质进行分类。早期发现可以优化治疗,调节预后。与浆细胞异常相关的淀粉样肌病是肌肉肥厚的罕见原因;因此,在下一篇文章中,我们将介绍一个临床病例,并进一步回顾文献。
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