Diagnóstico diferencial das miopatias autoimunes sistêmicas

Abstract

As miopatias são um grupo heterogêneo de doenças que comprometem o tecido muscular esquelético, classificadas em formas hereditárias e adquiridas (Tabela 1). Na prática clínica, as causas adquiridas podem ser facilmente identificadas com uma anamnese direcionada, buscando história de uso de medicações e exposições potencialmente tóxicas ao músculo, bem como através de exames clínicos laboratoriais, para investigação de condições infecciosas e endocrinopatias. Entretanto, o ponto crítico é a diferenciação das miopatias inflamatórias (miopatias autoimunes sistêmicas) com as miopatias genéticas, especialmente as distrofias musculares e as miopatias metabólicas. Revisaremos as condições hereditárias mais comuns na prática clínica para o reumatologista e o neurologista geral.