AVALIAÇÃO DO GRAU DE HEMÓLISE EM CONCENTRADOS DE HEMÁCIAS

Juliane de Lima Cruz, Thaís Bezerra de Figueiredo, Allan Carlos da Silva Tiago, Jessica Sabrina Cordeiro Parente, Adriana Guimarães Estácio
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Abstract

Introdução: A Portaria de Consolidação nº5 (2017) preconiza que em 1% da produção de Concentrados de Hemácias (CH) deve ser realizado o controle de qualidade. As análises consistem em: microbiologia, hemoglobina (g/und), hematócrito e grau de hemólise, o qual é um cálculo utilizando os valores de hemoglobina(g/dL), hematócrito e hemoglobina livre no plasma. Assim, a hemólise de hemácias poderá vir a ser um marcador de falha no processo de produção e armazenamento, e podendo estar ou não relacionada com a contaminação bacteriana. Objetivos: Avaliar os valores de grau de hemólise em concentrados de hemácias em diferentes períodos de armazenamento. Material e métodos: O estudo foi realizado na Gerência de Controle de Qualidade de Hemocomponentes no Centro de Hemoterapia e Hematologia do Pará, os CH foram analisados em diferentes períodos de armazenamento, considerando: o início (1 a 14 dias), meio (15 a 28 dias) e fim (29 a 42 dias) de estocagem, pois as bolsas de sangue contém o SAG-manitol como solução conservante. A determinação da concentração de hemoglobina livre no plasma foi realizada no equipamento automatizado Hemocue Plasma/Low Hb Analyzer e o hemograma no analisador hematológico ABX Micros 60. Por fim, os resultados das análises e o período de armazenamento foram coletados e analisados do banco de dados do setor. Resultados: No período de três meses, foram analisados 132 componentes sanguíneos. Dessa forma, 60,60% dos CH analisados estavam no período inicial de estocagem com o valor médio de 0,09% de grau de hemólise, seguido de 28,79% CH no período mediano com valor médio de 0,28% de grau de hemólise e 10,61% CH no período final com valor médio de 0,51% de grau de hemólise. Conclusão: Os níveis de grau de hemólise são maiores nos períodos finais de estocagem em relação aos períodos iniciais, devido as lesões de armazenamento. Considerando que os valores aceitáveis do grau de hemólise são <0,8%, a produção deste hemocentro está conforme de acordo com a legislação vigente.
红细胞浓缩物溶血程度的评价
简介:第5号合并条例(2017年)建议对1%的红细胞浓缩液(CH)生产进行质量控制。分析包括:微生物学、血红蛋白(g/und)、红细胞压积和溶血程度,溶血程度是根据血浆中的血红蛋白(g/dL)、红细胞压积和游离血红蛋白值计算出来的。所以 红细胞的溶血可能是成为一个失败的标志在生产和储存过程中,可能或不相关的细菌污染。摘要目的:评价不同贮藏期浓缩红细胞的溶血程度。材料和方法:研究实现了从事质量控制中心Hemocomponentes Hemoterapia和血液科的阻止,它存储在不同时期进行了分析,考虑到:一开始(1 - 15天),环境(28天)和结束(29到42天)存储,其他单位的血液里面有下垂的保存液。血浆中游离血红蛋白浓度的测定采用自动化设备Hemocue血浆/低Hb分析仪进行,血液学分析仪ABX Micros 60进行全血计数。最后,从行业数据库中收集和分析分析结果和存储周期。结果:在3个月内分析了132种血液成分。这样,60%的CH分析存储在最初阶段的平均值09%溶血程度,其次是79%它的值和平均值28%的溶血程度和它在61%以平均51%的溶血程度。结论:由于贮藏损伤,贮藏后期溶血程度高于贮藏初期。考虑到溶血度的可接受值< 0.8%,本血液中心的生产符合现行法律。
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