M. Toungouz, M. Lambermont, T. Velu, Christel Buelens, Nathalie Vanderheyde, Emmanuel Bartholomé, Fabienne Willems, D. Gangji, M. Goldman
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Abstract
L'utilisation de cellules dendritiques (DC) presentant des antigenes tumoraux s'est imposee en tant que strategie d'avenir pour l'immunotherapie du cancer. Nous avons realise 3 essais cliniques de vaccination anti-tumorale utilisant des DC autologues chargees d'antigenes associes aux tumeurs (TAA). Ces essais ont montre que l'approche etait sure et associee a un accroissement considerable de la frequence des lymphocytes producteurs d'IFN-γ en reponse au(x) TAA, Ces reponses se sont averees transitoires malgre l'apport d'une aide sous la forme de la KLH. L'administration d'IL-2 par voie sous-cutanee etait associee a l'induction d'une production d'IL-5 se maintenant au long cours. Des reponses cliniques ont ete observee chez environ 1/3 des patients. Les ameliorations du vaccin tireront parti de l'utilisation d'un nouveau type de DC (IL-3/IFN-β DC) et de cellules hybrides resultant de la fusion entre cellules tumorales et DC.