{"title":"NOUVELLES PERSPECTIVES EN ONCOLOGIE MEDICALE MEDECINE MOLECULAIRE ET SES PERSPECTIVES","authors":"J. Blay, O. Trédan, D. Pérol","doi":"10.15342/ijms.v4is.143","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"La medecine moleculaire du cancer s’appuie sur l’identification d’anomalies genomique de l’ADN des cellules tumorales, permettant de guider le traitement des patients, en choisissant des inhibiteurs agissant sur les proteines mutees codees par les genes mutes. Cependant, on assiste depuis 10 ans a l’emergence tres rapide d’un nouveau corpus de connaissance decrivant les anomalies genomiques des cellules cancereuses au sein des programmes internationaux comme ICGC ou TCGA, permettant de deboucher sur de nouvelles classifications nosologiques mais demontrant aussi l’extreme complexite et variabilite clonale des cellules cancereuses chez le patient humain. Il s’agit desormais d’utiliser ces donnees nouvelles de maniere efficace. Ceci requiert la constitution de plateformes de diagnostic explorant progressivement avec une plus grande profondeur les anomalies moleculaire de chaque patient individuel, et l’organisation de reunions de concertation pluridisciplinaires moleculaire permettant d’integrer ces donnees au contexte clinique et global du patient, et requerant la contribution croissante des bio-informaticiens. Ce court article fait le point sur l’evolution de cette medecine moleculaire.","PeriodicalId":259657,"journal":{"name":"International Journal of Medicine and Surgery","volume":"17 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2017-07-14","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"International Journal of Medicine and Surgery","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.15342/ijms.v4is.143","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
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Abstract
La medecine moleculaire du cancer s’appuie sur l’identification d’anomalies genomique de l’ADN des cellules tumorales, permettant de guider le traitement des patients, en choisissant des inhibiteurs agissant sur les proteines mutees codees par les genes mutes. Cependant, on assiste depuis 10 ans a l’emergence tres rapide d’un nouveau corpus de connaissance decrivant les anomalies genomiques des cellules cancereuses au sein des programmes internationaux comme ICGC ou TCGA, permettant de deboucher sur de nouvelles classifications nosologiques mais demontrant aussi l’extreme complexite et variabilite clonale des cellules cancereuses chez le patient humain. Il s’agit desormais d’utiliser ces donnees nouvelles de maniere efficace. Ceci requiert la constitution de plateformes de diagnostic explorant progressivement avec une plus grande profondeur les anomalies moleculaire de chaque patient individuel, et l’organisation de reunions de concertation pluridisciplinaires moleculaire permettant d’integrer ces donnees au contexte clinique et global du patient, et requerant la contribution croissante des bio-informaticiens. Ce court article fait le point sur l’evolution de cette medecine moleculaire.