Гранулематозный полиангит и COVID-19. Клинико-морфологический анализ наблюдения

Сборник научных статей по материалам международной научной и методической конференции, посвященной году фундаментальных наук: "Современные аспекты морфологии, патоморфологии и онкопатологии организма человека" Pub Date : 2022-06-04 DOI:10.21626/cb.22.humanmorphology/23

Максим Валерьевич Мнихович, Татьяна Безуглова, Александр Романов, М. Лозина, И. Ширипенко, О. Д. Сидорова, Д. Каминер, С. В. Снегур, Ю. В. Павлова

{"title":"Гранулематозный полиангит и COVID-19. Клинико-морфологический анализ наблюдения","authors":"Максим Валерьевич Мнихович, Татьяна Безуглова, Александр Романов, М. Лозина, И. Ширипенко, О. Д. Сидорова, Д. Каминер, С. В. Снегур, Ю. В. Павлова","doi":"10.21626/cb.22.humanmorphology/23","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Гранулематоз с полиангиитом (ГПА), представляет собой аутоиммунное заболевание, относящееся к группе системных васкулитов с преимущественным поражением сосудов среднего и малого калибра (капилляров, венул, артериол и мелких артерий), и входит в группу особых некротизирующих васкулитов, ассоциированных с гиперпродукцией антинейтрофильных цитолитических антител (АНЦА) специфичных к миелопероксидазе (МПО) или протеиназе-3 нейтрофилов.","PeriodicalId":375137,"journal":{"name":"Сборник научных статей по материалам международной научной и методической конференции, посвященной году фундаментальных наук: \"Современные аспекты морфологии, патоморфологии и онкопатологии организма человека\"","volume":"9 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2022-06-04","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Сборник научных статей по материалам международной научной и методической конференции, посвященной году фундаментальных наук: \"Современные аспекты морфологии, патоморфологии и онкопатологии организма человека\"","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.21626/cb.22.humanmorphology/23","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

Abstract

Гранулематоз с полиангиитом (ГПА), представляет собой аутоиммунное заболевание, относящееся к группе системных васкулитов с преимущественным поражением сосудов среднего и малого калибра (капилляров, венул, артериол и мелких артерий), и входит в группу особых некротизирующих васкулитов, ассоциированных с гиперпродукцией антинейтрофильных цитолитических антител (АНЦА) специфичных к миелопероксидазе (МПО) или протеиназе-3 нейтрофилов.

查看原文本刊更多论文

多发性血管炎肉芽肿是一种自身免疫性疾病，属于中小型血管(毛细血管、血管、血管、动脉和小动脉)，属于与多发性过氧化酶(mpo)或蛋白质-3中性粒细胞增多症有关的特殊坏死血管。

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

求助全文

约1分钟内获得全文求助全文

来源期刊

Сборник научных статей по материалам международной научной и методической конференции, посвященной году фундаментальных наук: "Современные аспекты морфологии, патоморфологии и онкопатологии организма человека"

自引率

0.00%

发文量