Tumor neuroendocrino de origen primario desconocido

Revista Medica Sinergia Pub Date : 2023-03-01 DOI:10.31434/rms.v8i3.988

Shenely Vaneza Gray Torres

{"title":"Tumor neuroendocrino de origen primario desconocido","authors":"Shenely Vaneza Gray Torres","doi":"10.31434/rms.v8i3.988","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Los tumores neuroendocrinos son un grupo heterogéneo de tumores que se forman en células capaces de producir hormonas en la sangre, las cuales reaccionan como resultado de una señal del sistema nervioso. Dichos tumores pueden producir más hormonas de lo habitual, lo cual causa sintomatología diferente. Pueden desarrollarse en cualquier órgano del cuerpo, aunque es más frecuente su presentación en el tubo digestivo, páncreas y tracto bronquiopulmonar.\nAproximadamente, un 65% pertenecen al tubo digestivo, 25% al tracto bronquiopulmonar y un 10% es considerado como “otros”. Existe diversidad de características clínicas, lo cual se encuentra unido a una baja incidencia. Se estima en 6.98 casos nuevos por cada 100,000 habitantes, esto hace que sean difíciles de diagnosticar, ya que en muchos casos los síntomas son inespecíficos o encontrados de manera casual, pero en más de la mitad de los casos el diagnóstico es tardío, cuando ya la enfermedad se encuentra avanzada, por lo que es necesario un manejo interdisciplinario.\nSe considera que aproximadamente más de 12,000 personas en los Estados Unidos reciben un diagnóstico de tumores neuroendocrinos cada año, 175,000 personas conviven con esta enfermedad. En España se diagnostican 3,220 casos nuevos al año y 17,000 pacientes resultan afectados.","PeriodicalId":176264,"journal":{"name":"Revista Medica Sinergia","volume":"24 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Revista Medica Sinergia","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.31434/rms.v8i3.988","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

Abstract

Los tumores neuroendocrinos son un grupo heterogéneo de tumores que se forman en células capaces de producir hormonas en la sangre, las cuales reaccionan como resultado de una señal del sistema nervioso. Dichos tumores pueden producir más hormonas de lo habitual, lo cual causa sintomatología diferente. Pueden desarrollarse en cualquier órgano del cuerpo, aunque es más frecuente su presentación en el tubo digestivo, páncreas y tracto bronquiopulmonar. Aproximadamente, un 65% pertenecen al tubo digestivo, 25% al tracto bronquiopulmonar y un 10% es considerado como “otros”. Existe diversidad de características clínicas, lo cual se encuentra unido a una baja incidencia. Se estima en 6.98 casos nuevos por cada 100,000 habitantes, esto hace que sean difíciles de diagnosticar, ya que en muchos casos los síntomas son inespecíficos o encontrados de manera casual, pero en más de la mitad de los casos el diagnóstico es tardío, cuando ya la enfermedad se encuentra avanzada, por lo que es necesario un manejo interdisciplinario. Se considera que aproximadamente más de 12,000 personas en los Estados Unidos reciben un diagnóstico de tumores neuroendocrinos cada año, 175,000 personas conviven con esta enfermedad. En España se diagnostican 3,220 casos nuevos al año y 17,000 pacientes resultan afectados.

查看原文本刊更多论文

原发来源不明的神经内分泌肿瘤

神经内分泌肿瘤是一组异质性肿瘤，形成于能够在血液中产生激素的细胞中，这些激素会对神经系统的信号做出反应。这些肿瘤可能比平时产生更多的激素，导致不同的症状。它们可以发生在身体的任何器官，但最常见的是消化道、胰腺和支气管肺道。大约65%属于消化道，25%属于支气管肺道，10%被认为是“其他”。临床特征多样，发病率低。估计6.98每十万人口新发病例,这使得它们很难诊断,因为在许多情况下,非特异性症状或偶然地发现,但超过半数病例诊断是滞后,当疾病已经先进,因此需跨学科管理。据估计，美国每年有超过1.2万人被诊断出患有神经内分泌肿瘤，17.5万人患有这种疾病。在西班牙，每年诊断出3220例新病例，17000名患者受到影响。

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

求助全文

约1分钟内获得全文求助全文

来源期刊

Revista Medica Sinergia

自引率

0.00%

发文量