Expensive molecular therapies for rare genetic disorders: carrier detection or newborn screening should be the strategy. A personal opinion.

Journal of the International Child Neurology Association Pub Date : 2021-12-11 DOI:10.17724/jicna.2021.225

H. Topaloğlu

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Abstract

Haluk Topaloglu,Yeditepe University School of MedicineDepartment of Pediatricsİstanbul, Turkey

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罕见遗传疾病昂贵的分子疗法:携带者检测或新生儿筛查应该是策略。个人意见。

Haluk Topaloglu,Yeditepe大学医学院Pediatricsİstanbul，土耳其

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