Sindrom Komisura Wernekink; Patofisiologi dan Diagnosa: Sebuah Tinjauan Literatur

Novi Jayanti Sukarno Putri
{"title":"Sindrom Komisura Wernekink; Patofisiologi dan Diagnosa: Sebuah Tinjauan Literatur","authors":"Novi Jayanti Sukarno Putri","doi":"10.47679/makein.202133","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Sindroma commissure Wernekink adalah sindrom midbrain yang langka yang secara selektif mempengaruhi komisura Wernekink, ditandai dengan ataksia serebelar bilateral dan gangguan pergerakan mata, terutama oftalmoplegia internuklear. Defisit neurologis yang terlihat pada WCS diyakini disebabkan oleh gangguan pada tangkai serebelar superior, fasciculi longitudinal medial, dan traktus tegmental sentral. Pemeriksaan radiologis yang berguna yaitu pada magnetic resonance imaging (MRI) dimana didapatkan gambaran \"Lesi berbentuk hati\" yang dianggap sebagai gambaran khas dari infark medular medial bilateral.\n \nWernekink commissure syndrome is a rare midbrain syndrome selectively affecting the Wernekink commissure, characterized by bilateral cerebellar ataxia and eye movement disorders, especially internuclear ophthalmoplegia. Neurologic deficits seen in WCS are believed to be caused by disruptions of the superior cerebellar peduncles, medial longitudinal fasciculi, and the central tegmental tract. Initially, a “heart-shaped lesion” on magnetic resonance imaging (MRI) was thought to be a distinctive presentation of bilateral medial medullary infarction. ","PeriodicalId":389574,"journal":{"name":"Majalah Kesehatan Indonesia","volume":"35 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2021-10-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Majalah Kesehatan Indonesia","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.47679/makein.202133","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

Abstract

Sindroma commissure Wernekink adalah sindrom midbrain yang langka yang secara selektif mempengaruhi komisura Wernekink, ditandai dengan ataksia serebelar bilateral dan gangguan pergerakan mata, terutama oftalmoplegia internuklear. Defisit neurologis yang terlihat pada WCS diyakini disebabkan oleh gangguan pada tangkai serebelar superior, fasciculi longitudinal medial, dan traktus tegmental sentral. Pemeriksaan radiologis yang berguna yaitu pada magnetic resonance imaging (MRI) dimana didapatkan gambaran "Lesi berbentuk hati" yang dianggap sebagai gambaran khas dari infark medular medial bilateral.   Wernekink commissure syndrome is a rare midbrain syndrome selectively affecting the Wernekink commissure, characterized by bilateral cerebellar ataxia and eye movement disorders, especially internuclear ophthalmoplegia. Neurologic deficits seen in WCS are believed to be caused by disruptions of the superior cerebellar peduncles, medial longitudinal fasciculi, and the central tegmental tract. Initially, a “heart-shaped lesion” on magnetic resonance imaging (MRI) was thought to be a distinctive presentation of bilateral medial medullary infarction. 
Wernekink commissure 综合征是一种罕见的选择性影响 Wernekink commissure 的中脑综合征,以双侧小脑共济失调和眼球运动障碍(尤其是核内性眼球震颤)为特征。据信,WCS 所见的神经功能缺损是由小脑上梗、内侧纵筋膜和中央被盖束的破坏造成的。磁共振成像(MRI)是一种有用的放射学检查方法,可发现 "心形病变",这被认为是双侧延髓梗死的典型表现。Wernekink commissure 综合征是一种罕见的选择性影响 Wernekink commissure 的中脑综合征,其特征是双侧小脑共济失调和眼球运动障碍,尤其是核内眼球震颤。据信,WCS 所见的神经功能缺损是由小脑上梗、内侧纵筋膜和中央被盖束的破坏造成的。最初,磁共振成像(MRI)上的 "心形病变 "被认为是双侧延髓梗死的一种独特表现。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
求助全文
约1分钟内获得全文 求助全文
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术官方微信