Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Pediatric Malignant Diseases: 12 Years of Experience

Selcuk Tip Dergisi Pub Date : 2022-09-01 DOI:10.30733/std.2022.01563

İ. Kartal, A. dagdemir, oguz salih dincer, M. Elli, C. Albayrak

{"title":"Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Pediatric Malignant Diseases: 12 Years of Experience","authors":"İ. Kartal, A. dagdemir, oguz salih dincer, M. Elli, C. Albayrak","doi":"10.30733/std.2022.01563","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Amaç: Bu çalışmada yüksek riskli pediatrik solid tümör hastalarında uyguladığımız otolog hematopoietik kök hücre tedavisinin (OHKHT) etkinlik ve güvenilirliğini 12 yıllık tecrübemizle paylaşmayı amaçladık. Hastalar ve Yöntem: Ocak 2009-Temmuz 2021 tarihleri arasında Çocuk Kemik İliği Nakil Ünitesi'nde 18 yaş altı OHKHT yapılan pediatrik maligniteli hastaların verileri retrospektif olarak değerlendirildi. Bulgular: Ortanca yaşı 7,8 (0,5-18) yıl olan 51 hasta (24 kız, 27 erkek) çalışmaya dahil edildi: sırasıyla nöroblastom, ewing sarkomu, hodgkin lenfoması, hodgkin dışı lenfoma, germ hücreli tümör ve yumuşak doku sarkomu olan 20, 15, 8, 4, 2 ve 2 hasta vardı. Hastaların nötrofil ve trombosit engraftman ortanca süreleri sırasıyla 11 (8-45) gün ve 16 (4-62) gün ve ortanca hastanede kalış süresi 38 (17-67) gün idi. Tüm hastalarda ortanca takip süresi 2.83 (0.12-10.81) yıl ve genel sağkalım %51.3±10.3; Ewing sarkomu ve nöroblastom olgularının ortanca takip süreleri ve sağkalım oranları sırasıyla 2,63 (0,12-10,55) yıl ve % 64,2 ±14,9 ve 2,81 (0,31-7,91) yıl ve %42,8±12 idi. Nöroblastom hastalarında; karboplatin, etoposid, melfalan (CEM) hazırlık rejimi olarak alan 4 hastanın tümü ölürken, hazırlık rejimi olarak busulfan ve melfalan (Bu/Mel) rejimi alan 16 hastanın 6'sı öldü: Bu/Mel grubunun ortanca takip süresi 3.08 (0.32-7.91) yıl ve genel sağkalım %55,1±13,8 idi (p:0,001).\nSonuç: Hasta sayımızın sınırlı olmasına rağmen, kliniğimizde Ewing sarkomu ve nöroblastom olgularımızda elde edilen verilerde ve literatürde OHKHT'nin yapılmayan hastalara göre daha iyi sağkalım sağladığı görülmektedir.","PeriodicalId":332557,"journal":{"name":"Selcuk Tip Dergisi","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2022-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Selcuk Tip Dergisi","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.30733/std.2022.01563","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

Abstract

Amaç: Bu çalışmada yüksek riskli pediatrik solid tümör hastalarında uyguladığımız otolog hematopoietik kök hücre tedavisinin (OHKHT) etkinlik ve güvenilirliğini 12 yıllık tecrübemizle paylaşmayı amaçladık. Hastalar ve Yöntem: Ocak 2009-Temmuz 2021 tarihleri arasında Çocuk Kemik İliği Nakil Ünitesi'nde 18 yaş altı OHKHT yapılan pediatrik maligniteli hastaların verileri retrospektif olarak değerlendirildi. Bulgular: Ortanca yaşı 7,8 (0,5-18) yıl olan 51 hasta (24 kız, 27 erkek) çalışmaya dahil edildi: sırasıyla nöroblastom, ewing sarkomu, hodgkin lenfoması, hodgkin dışı lenfoma, germ hücreli tümör ve yumuşak doku sarkomu olan 20, 15, 8, 4, 2 ve 2 hasta vardı. Hastaların nötrofil ve trombosit engraftman ortanca süreleri sırasıyla 11 (8-45) gün ve 16 (4-62) gün ve ortanca hastanede kalış süresi 38 (17-67) gün idi. Tüm hastalarda ortanca takip süresi 2.83 (0.12-10.81) yıl ve genel sağkalım %51.3±10.3; Ewing sarkomu ve nöroblastom olgularının ortanca takip süreleri ve sağkalım oranları sırasıyla 2,63 (0,12-10,55) yıl ve % 64,2 ±14,9 ve 2,81 (0,31-7,91) yıl ve %42,8±12 idi. Nöroblastom hastalarında; karboplatin, etoposid, melfalan (CEM) hazırlık rejimi olarak alan 4 hastanın tümü ölürken, hazırlık rejimi olarak busulfan ve melfalan (Bu/Mel) rejimi alan 16 hastanın 6'sı öldü: Bu/Mel grubunun ortanca takip süresi 3.08 (0.32-7.91) yıl ve genel sağkalım %55,1±13,8 idi (p:0,001). Sonuç: Hasta sayımızın sınırlı olmasına rağmen, kliniğimizde Ewing sarkomu ve nöroblastom olgularımızda elde edilen verilerde ve literatürde OHKHT'nin yapılmayan hastalara göre daha iyi sağkalım sağladığı görülmektedir.

查看原文本刊更多论文

自体造血干细胞移植治疗小儿恶性疾病:12年的经验

研究目的在这项研究中，我们旨在分享自体造血干细胞疗法（OHCT）在高危儿科实体瘤患者中的疗效和安全性。患者和方法：回顾性评估2009年1月至2021年7月期间在儿科骨髓移植室接受OHCT治疗的18岁以下儿科恶性肿瘤患者的数据。结果如下51名患者（24名女孩，27名男孩）的中位年龄为7.8（0.5-18）岁：神经母细胞瘤、尤文肉瘤、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、生殖细胞瘤和软组织肉瘤患者分别为20、15、8、4、2和2名。中性粒细胞和血小板的中位移植时间分别为11（8-45）天和16（4-62）天，中位住院时间为38（17-67）天。所有患者的中位随访时间为2.83（0.12-10.81）年，总生存率为51.3±10.3%；尤文肉瘤和神经母细胞瘤患者的中位随访时间和生存率分别为2.63（0.12-10.55）年和64.2±14.9%，以及2.81（0.31-7.91）年和42.8±12%。在神经母细胞瘤患者中，接受卡铂、依托泊苷、美法仑（CEM）作为预处理方案的 4 名患者全部死亡，而接受丁胺苯磺胺和美法仑（Bu/Mel）作为预处理方案的 16 名患者中有 6 名死亡：Bu/Mel组的中位随访时间为3.08（0.32-7.91）年，总生存率为55.1±13.8%（P：0.001）：尽管患者人数有限，但我们诊所在尤文肉瘤和神经母细胞瘤病例中获得的数据以及文献资料显示，与未接受 OHCT 治疗的患者相比，接受 OHCT 治疗的患者生存率更高。

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

求助全文

约1分钟内获得全文求助全文

来源期刊

Selcuk Tip Dergisi

自引率

0.00%

发文量