Carcinoma Mioepitelial Ex-Adenoma Pleomórfico de Glándula Parótida: Reporte de un Caso y Análisis Inmunohistoquímico

María Elena Samar-Romani, Rodolfo Esteban Ávila-Uliarte, Alberto Gustavo Corball-de-Santiago, Ismael Bernardo Fonseca-Acosta, Javier Elías Fernández-Calderón
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Abstract

RESUMEN: El carcinoma mioepitelial es una rara neoplasia maligna de las glándulas salivales; puede originarse de novo o desarrollarse en un adenoma pleomórfico preexistente o un mioepitelioma. Las características histológicas e inmunohistoquímicas de un caso de carcinoma mioepitelial de glándula parótida originado por la transformación maligna de un adenoma pleomórfico primario previo se investigaron en este trabajo. Se demostró la presencia de mitosis, pleomorfismo nuclear, áreas necróticas, mioepiteliocitos con una marcación con p63 superior al 75 % y un índice proliferativo de 15 %, características que pueden desencadenar un desenlace adverso. Resulta clave el examen periódico de la paciente que dará una probabilidad superior de curación y sobrevida y de investigar eventuales recurrencias o metástasis.
腮腺肌上皮癌前多形性腺瘤:一例报告及免疫组化分析
摘要:肌上皮癌是一种罕见的唾液腺恶性肿瘤;它可以再次起源于或发展为既存的多形性腺瘤或肌上皮瘤。在这种情况下,患者的免疫系统可能会发生变化,这取决于肿瘤的大小和位置。本研究的目的是评估肌上皮细胞中p63标记高于75%和增殖率15%的有丝分裂、核多态性、坏死区域和肌上皮细胞的存在,这些特征可能引发不良结局。对患者进行定期检查是至关重要的,这将提高治愈和生存的可能性,并调查可能的复发或转移。
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