Laís Assunção Vilefort, Haroldo Souza e Silva, Luísa Carneiro Vilela, Vanessa Yukie Tsuyama Tanaka, Rodolpho Moll Vianna, Yano Altomar de Sá, Ana Clara Costa Lisbôa, Mariana Santos Oliveira, Ana Danielle Brito de Souza Duarte, Otávio Rezende
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Abstract
Objetivo: Fornecer através de uma revisão narrativa uma ampla abordagem sobre a psoríase, uma doença crônica e autoimune que atinge principalmente a pele. Revisão bibliográfica: A psoríase foi citada pela primeira vez antes de Cristo e atualmente afeta cerca de 125 milhões de pessoas em todo mundo. Atinge igualmente homens e mulheres principalmente entre 18 e 39 anos e 50 e 59 anos de idade. Caracteriza-se por períodos de remissão e exacerbação. Pode ser classificada em leve, moderada e grave e suas variantes clínicas são os tipos vulgar, glutata, palmoplantar, inversa, eritrodérmica, pustular, ungueal e artropática. A etiologia dessa inflamação imunomediada do tecido cutâneo envolve a interação de fatores genéticos e ambientais. O diagnóstico é essencialmente clínico, raramente necessitando de biópsia das lesões, e deve ser realizado preferencialmente por um médico dermatologista. A psoríase não tem cura e o tratamento visa a remissão da sintomatologia e redução dos períodos de atividade. Considerações finais: A psoríase necessita de diagnóstico e tratamento adequado, com objetivo de atingir a regressão máxima das lesões cutâneas, proporcionando uma melhora na qualidade de vida dos indivíduos afetados pela doença.