Reducción de eventos cardiovasculares de Lomitapida versus Estatinas en pacientes con diagnóstico de hipercolesterolemia familiar. Protocolo de revisión sistemática.

Maritza Torres Valdez, Lorena Alexandra Muñoz Ávila, Carlos Enrique Ortega Espinoza, Franklin Geovany Mora Bravo, Diego Fernando Barzallo Zeas
{"title":"Reducción de eventos cardiovasculares de Lomitapida versus Estatinas en pacientes con diagnóstico de hipercolesterolemia familiar. Protocolo de revisión sistemática.","authors":"Maritza Torres Valdez, Lorena Alexandra Muñoz Ávila, Carlos Enrique Ortega Espinoza, Franklin Geovany Mora Bravo, Diego Fernando Barzallo Zeas","doi":"10.52011/0097","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Introducción: La hipercolesterolemia familiar (HF) un trastorno genético autosómico dominante que produce hipercolesterolemia y desarrollo prematuro de enfermedades cardiovasculares. Las estatinas han sido el medicamento de elección en estos pacientes, sin embargo, un buen porcentaje de pacientes no pueden alcanzar sus objetivos terapéuticas con las dosis máximas recomendadas por lo que la Lomitapida se podría establecer como una nueva alternativa de tratamiento.\nObjetivo: El objetivo de esta revisión sistemática es determinar si la Lomitapida reduce los eventos cardiovasculares en pacientes con diagnóstico de Hipercolesterolemia familiar comparado con estatinas.\nMétodos: Se incluirán ensayos controlados aleatorios (ECA) y cuasialeatorios de pacientes con diagnóstico de HF. Las medidas de resultado primarias: 1. Niveles de LDL, HDL pos tratamiento. 2. Presencia de eventos cardiovasculares. Las búsquedas electrónicas se realizarán en PUBMED, The Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL), EMBASE y Scientific electronic library (Scielo). La evaluación del riesgo de sesgo se utilizará la herramienta de Cochrane. Las medidas del efecto del tratamiento serán las diferencias de medias (DM) y los intervalos de confianza (IC) del 95%. La evaluación de heterogeneidad se realizará mediante la inspección visual del diagrama de embudo. La evaluación de la calidad de la evidencia se realizará usando la evaluación GRADE.","PeriodicalId":423611,"journal":{"name":"Revista Ecuatoriana de Pediatría","volume":"18 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2021-04-25","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Revista Ecuatoriana de Pediatría","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.52011/0097","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
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Abstract

Introducción: La hipercolesterolemia familiar (HF) un trastorno genético autosómico dominante que produce hipercolesterolemia y desarrollo prematuro de enfermedades cardiovasculares. Las estatinas han sido el medicamento de elección en estos pacientes, sin embargo, un buen porcentaje de pacientes no pueden alcanzar sus objetivos terapéuticas con las dosis máximas recomendadas por lo que la Lomitapida se podría establecer como una nueva alternativa de tratamiento. Objetivo: El objetivo de esta revisión sistemática es determinar si la Lomitapida reduce los eventos cardiovasculares en pacientes con diagnóstico de Hipercolesterolemia familiar comparado con estatinas. Métodos: Se incluirán ensayos controlados aleatorios (ECA) y cuasialeatorios de pacientes con diagnóstico de HF. Las medidas de resultado primarias: 1. Niveles de LDL, HDL pos tratamiento. 2. Presencia de eventos cardiovasculares. Las búsquedas electrónicas se realizarán en PUBMED, The Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL), EMBASE y Scientific electronic library (Scielo). La evaluación del riesgo de sesgo se utilizará la herramienta de Cochrane. Las medidas del efecto del tratamiento serán las diferencias de medias (DM) y los intervalos de confianza (IC) del 95%. La evaluación de heterogeneidad se realizará mediante la inspección visual del diagrama de embudo. La evaluación de la calidad de la evidencia se realizará usando la evaluación GRADE.
洛米他平与他汀类药物在家族性高胆固醇血症患者中的心血管事件减少。系统回顾方案。
本研究的目的是评估一种被称为高胆固醇血症的遗传性疾病,这种疾病会导致高胆固醇血症和心血管疾病的过早发展。他汀类药物一直是这些患者的首选药物,然而,很大比例的患者无法在推荐的最大剂量下达到他们的治疗目标,因此洛米塔皮可能被建立为一种新的治疗选择。本综述的目的是评估洛米他平与他汀类药物相比,是否能减少家族性高胆固醇血症患者的心血管事件。方法:我们将纳入随机对照试验(ace)和准随机对照试验。主要结果指标:1。治疗后的低密度脂蛋白、高密度脂蛋白水平。2. 心血管事件的存在。电子检索将在PUBMED、Cochrane中央对照试验注册中心(Central)、EMBASE和科学电子图书馆(Scielo)进行。我们将使用Cochrane工具进行偏倚风险评估。治疗效果的衡量标准是均值差异(md)和95%置信区间(ci)。异质性评估应通过目视检查漏斗图进行。证据质量的评估将使用GRADE评估进行。
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