ОСОБЕННОСТИ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ, КОНТРОЛИРУЮЩИХ СИСТЕМУ ГЕМОСТАЗА, У ГЛУБОКО НЕДОНОШЕННЫХ НОВОРОЖДЕННЫХ С ГЕМОРРАГИЧЕСКИМИ НАРУШЕНИЯМИ

Международный журнал научной педиатрии Pub Date : 2022-10-31 DOI:10.56121/2181-2926-2022-6-20-25

Анастасия Будалова, Наталья Федоровна Харламова, И. Н. Фетисова, С. Ю. Ратникова

{"title":"ОСОБЕННОСТИ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ, КОНТРОЛИРУЮЩИХ СИСТЕМУ ГЕМОСТАЗА, У ГЛУБОКО НЕДОНОШЕННЫХ НОВОРОЖДЕННЫХ С ГЕМОРРАГИЧЕСКИМИ НАРУШЕНИЯМИ","authors":"Анастасия Будалова, Наталья Федоровна Харламова, И. Н. Фетисова, С. Ю. Ратникова","doi":"10.56121/2181-2926-2022-6-20-25","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"В настоящее время существует необходимость в комплексной оценке состояния системы гемостаза у глубоко недоношенных новорожденных, включающий не только оценку состояния сосудистой стенки, тромбоцитарного и плазменного звеньев гемостаза, а также выявление особенностей полиморфизма генов, контролирующих гемостаз. Выявление данных особенностей поможет в прогнозировании развития геморрагических нарушений у глубоко недоношенных новорожденных, что позволит персонифицировать тактику ведения данной категории пациентов и снизить показатели инвалидизации и младенческой смертности. С целью выявления вариантов полиморфизма генов системы гемостаза у глубоко недоношенных новорожденных, выполнено генетическое обследование 99 детей со сроком гестации до 32 недель. С определением полиморфизма генов: F2, F7, F13A1, FGB, ITGA2-a2, ITGB3-b3, PAI1. В ходе исследования установлены сочетанные варианты полиморфизма генов гемостаза у детей с геморрагическими нарушениями, которые могут служить в качестве предиктора формирования нарушений в системе гемостаза.","PeriodicalId":159078,"journal":{"name":"Международный журнал научной педиатрии","volume":"6 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2022-10-31","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Международный журнал научной педиатрии","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.56121/2181-2926-2022-6-20-25","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

Abstract

В настоящее время существует необходимость в комплексной оценке состояния системы гемостаза у глубоко недоношенных новорожденных, включающий не только оценку состояния сосудистой стенки, тромбоцитарного и плазменного звеньев гемостаза, а также выявление особенностей полиморфизма генов, контролирующих гемостаз. Выявление данных особенностей поможет в прогнозировании развития геморрагических нарушений у глубоко недоношенных новорожденных, что позволит персонифицировать тактику ведения данной категории пациентов и снизить показатели инвалидизации и младенческой смертности. С целью выявления вариантов полиморфизма генов системы гемостаза у глубоко недоношенных новорожденных, выполнено генетическое обследование 99 детей со сроком гестации до 32 недель. С определением полиморфизма генов: F2, F7, F13A1, FGB, ITGA2-a2, ITGB3-b3, PAI1. В ходе исследования установлены сочетанные варианты полиморфизма генов гемостаза у детей с геморрагическими нарушениями, которые могут служить в качестве предиктора формирования нарушений в системе гемостаза.

查看原文本刊更多论文

控制止血系统的基因多态性特征是患有出血性紊乱的早产儿。

目前，需要对早产儿的血友病系统进行全面评估，不仅包括对血友病血管壁、血小板和血浆链的评估，还需要确定控制血友病的基因的多态性特征。识别这些特征有助于预测早产儿出血性疾病的发展，从而使病人的护理策略个人化，降低残疾和新生儿死亡率。为了确定未出生婴儿的血友病基因的多态性，对99名盖世太保儿童进行了基因检查，年龄在32周以内。基因多态性定义为F2、F7、F13A1、FGB、itg2 -a2、ITGB3-b3、PAI1。研究发现了血友病基因多态性与出血性紊乱的结合，这可能是导致血友病系统紊乱的先导。

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

求助全文

约1分钟内获得全文求助全文

来源期刊

Международный журнал научной педиатрии

自引率

0.00%

发文量