Spontaneous Coronary Artery Dissection: A Rare Cause of Cardiogenic Shock in Young Women

D. Pace, Maria Paz
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Abstract

La diseccion coronaria espontanea (DCE) es una causa infrecuente de SCA. Se presenta en mujeres jovenes, en ocasiones con elevacion del segmento ST y se asocia con displasia fibromuscular (DFM) 1-2,3,5 . Puede manifestarse como diseccion con rotura intimal o como hematoma intramural. En general,  resuelven espontaneamente con buen pronostico a largo plazo, 1,2,4,5 pero en ocasiones la evolucion es mas compleja como los casos que presentaremos a continuacion. Caso 1: Mujer de 46 anos, sin factores de riesgo. Consulto por angor de 3 horas de duracion asociado a sintomas vagales. ECG sin cambios isquemicos, troponina us 281 ng/L(VN < 14 ng/L) y ecocardiograma con hipocinesia anterolateral y medio apical. La CCG evidencio ramo diagonal (Dg) severo ostial, optandose por tratamiento medico. Treinta minutos luego de la CCG presento TV polimorfa (TVP) y paro cardiorespiratorio (PCR). El ECG presentaba supradesnivel del ST (SST) de 3mm de V2-V4. Se repitio la CCG observandose progresion de lesion previa. Se intento angioplastia  (ATC) que resulto fallida. A los 20 minutos repitio angor, TVP y PCR. La 3er CCG mostro  DA ocluida proximal y obstruccion severa de Cx con flap de diseccion en el tronco de CI. Se asistio con balon de contrapulsacion intraortico (BCIAo),  asistencia respiratoria mecanica (ARM) e inotropicos. Se realizo  ATC a DA. Ante la persistencia de inestabilidad hemodinamica se decidio avanzar con Cirugia Coronaria de emergencia (LIMA-DA y PV-Cx). En el postoperatorio persistio en shock cardiogenico, iniciandose asistencia ventricular mecanica (AVM) con ECMO V-A como puente al trasplante. A las 48hs se realizo trasplante cardiaco. En el seguimiento ambulatorio a 8 meses no presento nuevos eventos cardiovasculares. La anatomia patologica cardiaca revelo DFM de las coronarias con diseccion en DA y Cx, focos isquemicos cicatrizales e infartos en diferente periodos evolutivos. Caso 2: Mujer de 30 anos. Migranosa con consumo de ergotamina trisemanal. Consulta por angina en reposo de 10 minutos de duracion con ECG sin cambios isquemicos, troponina US 186 ng/L. Ecocardiograma con hipoquinesia a nivel apical. A los pocos minutos presenta angor y SST V2-V5 realizandose CCG con evidencia de DCE de tercio proximal y medio de DA comprometiendo toda la extension de la arteria, por lo que se realizo a ATC con stent. A las dos horas repitio angor, SST lateral y shock cardiogenico.  La CCG mostro diseccion del TCI distal y de Cx en tercio medio, realizandose ATC a ambas arterias con stent y asistiendose con BCIAo, ARM e inotropicos, respondiendo favorablemente. En el seguimiento ambulatorio a 8 meses no presento nuevos eventos cardiovasculares. Se realizo angiotomografia sin evidencia de enfermedad en otros lechos vasculares.
自发性冠状动脉夹层:年轻女性心源性休克的罕见原因
冠心病(acs)是一种罕见的冠心病。它发生在年轻女性,有时ST段抬高,并与纤维肌发育不良(fmd) 1-2,3,5。它可以表现为内膜破裂的解剖或肌内血肿。一般来说,他们自发地解决了良好的长期预测,1,2,4,5,但有时演变更复杂的情况,我们将在下面介绍的案例。病例1:46岁女性,无危险因素。会诊3小时心绞痛伴迷走神经症状。心电图无缺血变化,肌钙蛋白us 281 ng/L(VN < 14 ng/L),超声心动图显示前外侧和根尖半运动减退。这是一种罕见的疾病,其特征是严重的口腔斜支(Dg),可选择药物治疗。CCG 30分钟后,我呈现多态电视(TVP)和心肺骤停(crp)。心电图显示ST (SST)高于V2-V4 3mm。复发性cgc,观察先前病变的进展。血管成形术(ATC)尝试失败。20分钟,心绞痛,TVP和PCR。第三次cgd显示近端闭塞和严重的Cx阻塞,ic躯干解剖襟翼。使用口内平衡气囊(BCIAo)、机械呼吸辅助(ARM)和肌力辅助。考虑到持续的血流动力学不稳定,决定进行紧急冠状动脉手术(LIMA-DA和PV-Cx)。术后心脏源性休克持续,开始机械心室辅助(AVM), ECMO V-A作为移植桥。48小时后进行心脏移植。在8个月的门诊随访中,没有出现新的心血管事件。病理解剖显示冠状动脉fmd伴ad和Cx解剖,瘢痕性缺血性病灶和不同进化时期的梗死。病例2:女性,30岁。服用麦角胺三周后迁移。心绞痛咨询休息10分钟,心电图无缺血变化,肌钙蛋白US 186 ng/L。超声心动图伴顶端运动减退。几分钟后出现心绞痛和SST V2-V5, CCG表现为ad近三分之一和中三分之一的ecd累及整个动脉扩张,因此采用支架进行ATC。2小时时,心绞痛、侧位SST和心源性休克。CCG显示远端TCI和Cx在中三分之一处解剖,ATC用支架对两条动脉进行,BCIAo、ARM和肌力辅助,反应良好。在8个月的门诊随访中,没有出现新的心血管事件。我们进行了血管造影,没有其他血管床疾病的证据。
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