{"title":"Ofatumumab – nowy lek, nowe możliwości leczenia rzutowych postaci stwardnienia rozsianego. Opisy przypadków","authors":"Anna Karbicka","doi":"10.24292/01.ms.121300623.1","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Ofatumumab to w pełni ludzkie przeciwciało monoklonalne anty-CD20. Od niedawna stanowi ono cenną opcję w leczeniu nawracającej postaci stwardnienia rozsianego. Jako jedyny z obecnie dostępnych anty-CD20 podawany jest we wstrzyknięciu podskórnym co 4 tygodnie. Łatwy sposób aplikacji i brak konieczności hospitalizacji w celu jego podania to atuty leku. Badania kliniczne III fazy ASCLEPIOS I/II wykazały skuteczność ofatumumabu w zmniejszaniu rocznego wskaźnika rzutów i progresji niepełnosprawności klinicznej, a także w hamowaniu aktywności zmian w rezonansie magnetycznym u chorych z postacią nawracającą w obserwacjach trwających 1,5 roku (ASCLEPIOS I) i 1,6-roku (ASCLEPIOS II). Dysponujemy coraz większą ilością danych, uzyskanych zarówno w badaniu obserwacyjnym (ALITHIOS), jak i w codziennej praktyce klinicznej, na temat wysokiej skuteczności i korzystnego profilu bezpieczeństwa leku. Od listopada 2022 r. ofatumumab dostępny jest również w Polsce w ramach programu lekowego B.29 jako lek pierwszoliniowy. W niniejszym artykule przedstawiono opisy przypadków pacjentów leczonych ofatumumabem.","PeriodicalId":233065,"journal":{"name":"MS Report","volume":"94 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-06-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"MS Report","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.24292/01.ms.121300623.1","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Abstract
Ofatumumab to w pełni ludzkie przeciwciało monoklonalne anty-CD20. Od niedawna stanowi ono cenną opcję w leczeniu nawracającej postaci stwardnienia rozsianego. Jako jedyny z obecnie dostępnych anty-CD20 podawany jest we wstrzyknięciu podskórnym co 4 tygodnie. Łatwy sposób aplikacji i brak konieczności hospitalizacji w celu jego podania to atuty leku. Badania kliniczne III fazy ASCLEPIOS I/II wykazały skuteczność ofatumumabu w zmniejszaniu rocznego wskaźnika rzutów i progresji niepełnosprawności klinicznej, a także w hamowaniu aktywności zmian w rezonansie magnetycznym u chorych z postacią nawracającą w obserwacjach trwających 1,5 roku (ASCLEPIOS I) i 1,6-roku (ASCLEPIOS II). Dysponujemy coraz większą ilością danych, uzyskanych zarówno w badaniu obserwacyjnym (ALITHIOS), jak i w codziennej praktyce klinicznej, na temat wysokiej skuteczności i korzystnego profilu bezpieczeństwa leku. Od listopada 2022 r. ofatumumab dostępny jest również w Polsce w ramach programu lekowego B.29 jako lek pierwszoliniowy. W niniejszym artykule przedstawiono opisy przypadków pacjentów leczonych ofatumumabem.