Lizeth Montserrat Medina Pérez, Francisco Javier Gutiérrez Piña, Francisco Javier Trejo Meza, Alejandro Espinoza Canales, Alberto Muro Reyes, Arnoldo González-Reyna
{"title":"Efecto de eCG sobre el desarrollo folicular y producción de embriones in vitro en bovinos de razas de carne, en trópico seco","authors":"Lizeth Montserrat Medina Pérez, Francisco Javier Gutiérrez Piña, Francisco Javier Trejo Meza, Alejandro Espinoza Canales, Alberto Muro Reyes, Arnoldo González-Reyna","doi":"10.53588/alpa.310513","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Se evaluó el efecto de la gonadotropina coriónica equina (eCG) sobre el desarrollo folicular y la calidad morfológica de ovocitos obtenidos mediante aspiración folicular (AF) y su relación con la producción de embriones in vitro en bovinos de razas de carne. Se utilizaron 9 vacas adultas Bos taurus y Bos indicus, de 3 a 7 años de edad, con un peso promedio de 700 (± 120) kg, las cuales se sometieron a la AF, según el protocolo experimental. Las vacas se mantuvieron en praderas de zacate buffel (Cenchrus ciliaris, sp), con suplementación mineral y alimenticia, para mantenimiento. Las vacas se dividieron en 4 grupos, bajo un diseño factorial anidado, 3 razas x 4 dosis de eCG (0 IU, 1000 UI, 2000 UI y 3000 UI), con tres repeticiones por dosis. El ciclo ovárico de las vacas fue sincronizado mediante el uso de un dispositivo intravaginal con progesterona (CIDR-B®, 1.9 mg) y 0.7 ml de benzoato de estradiol, durante 6 días; y la dosis de eCG, retiro de dispositivo y AF. Después de cada AP, los ovocitos fueron lavados y evaluados, y se incubaron de 20 a 24 horas en gotas o placas, en medio MIV, cubiertas con aceite mineral, en una incubadora Eve, a 38.5 ºC y 5% de CO2. Después de 18 horas, se fecundaron, y enseguida se cambió el medio de cultivo para embriones (CIV) y se incubaron durante otras 48 horas; al final del periodo, se estimó la tasa inicial de fecundación (%), permaneciendo otros cuatro días (96 horas). Al día 7, se estimó la producción y calidad final de blastocitos. Se observaron efectos significativos (P<0.05) debido al biotipo (raza), mientras que el efecto de dosis no fue significativo, sobre el número y tipo de ovocitos o el número de blastocitos. ","PeriodicalId":223379,"journal":{"name":"Archivos Latinoamericanos de Producción Animal","volume":"12 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-06-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Archivos Latinoamericanos de Producción Animal","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.53588/alpa.310513","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
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Abstract
Se evaluó el efecto de la gonadotropina coriónica equina (eCG) sobre el desarrollo folicular y la calidad morfológica de ovocitos obtenidos mediante aspiración folicular (AF) y su relación con la producción de embriones in vitro en bovinos de razas de carne. Se utilizaron 9 vacas adultas Bos taurus y Bos indicus, de 3 a 7 años de edad, con un peso promedio de 700 (± 120) kg, las cuales se sometieron a la AF, según el protocolo experimental. Las vacas se mantuvieron en praderas de zacate buffel (Cenchrus ciliaris, sp), con suplementación mineral y alimenticia, para mantenimiento. Las vacas se dividieron en 4 grupos, bajo un diseño factorial anidado, 3 razas x 4 dosis de eCG (0 IU, 1000 UI, 2000 UI y 3000 UI), con tres repeticiones por dosis. El ciclo ovárico de las vacas fue sincronizado mediante el uso de un dispositivo intravaginal con progesterona (CIDR-B®, 1.9 mg) y 0.7 ml de benzoato de estradiol, durante 6 días; y la dosis de eCG, retiro de dispositivo y AF. Después de cada AP, los ovocitos fueron lavados y evaluados, y se incubaron de 20 a 24 horas en gotas o placas, en medio MIV, cubiertas con aceite mineral, en una incubadora Eve, a 38.5 ºC y 5% de CO2. Después de 18 horas, se fecundaron, y enseguida se cambió el medio de cultivo para embriones (CIV) y se incubaron durante otras 48 horas; al final del periodo, se estimó la tasa inicial de fecundación (%), permaneciendo otros cuatro días (96 horas). Al día 7, se estimó la producción y calidad final de blastocitos. Se observaron efectos significativos (P<0.05) debido al biotipo (raza), mientras que el efecto de dosis no fue significativo, sobre el número y tipo de ovocitos o el número de blastocitos.