Perbanyakan Mikro Colocasia esculenta (L.) Schott var. Antiquorum Melalui Penggunaan IAA

Asnad E Louw, H. Kesaulya, I. J. Lawalata
{"title":"Perbanyakan Mikro Colocasia esculenta (L.) Schott var. Antiquorum Melalui Penggunaan IAA","authors":"Asnad E Louw, H. Kesaulya, I. J. Lawalata","doi":"10.30598/JBDP.2018.14.1.28","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"An appropriate in vitro propagation medium is necessary to improve the shoot multiplication ability and seed quality in micro propagation. In the Murashige Shoog in vitro culture medium, plant growth regulator can be added as growth promoter. This study aimed to determine the best IAA concentration for in vitro culture growth of Japanese taro (satoimo). The treatment consisted of 4 IAA concentrations, i.e. I0 (0 mg / l), I1 (0.5 mg/L), I2 (1 mg/L), I3 (1.5 mg/L) in randomized block design, with 5 replicates. The results of this study showed that IAA treatment gave an effect on the time of shoot emergence, shoot number, leaf number and root number of satoimo plantlet. IAA concentration of 0.5 mg/L was the best for satoimo shoot number, whereas 1 mg/L IAA was the best concentration for shoot number, shoot height and leaf number in micropropagation of satoimo. \nKeywords: IAA, in vitro culture, Japanese taro, micro propagation \n  \nABSTRAK \nMedia perbanyakan in vitrosangat diperlukan untuk meningkatkan kemampuan multipikasi tunas maupun kualitas bibit. Media Murashige Shoog (MS)dapatditambahkanzat pengatur tumbuh sebagai pemacu pertumbuhan dalam kultur in vitro.Penelitian ini bertujuan untuk mendapatkan konsentrasi IAA terbaik bagi pertumbuhan talas jepang dalam kulturin vitro. Perlakuan terdiri dari 4 taraf konsentrasi IAA yaitu I0 (0 mg/L), I1 (0,5 mg/L), I2 (1 mg/L), I3 (1,5 mg/L) yang diulang sebanyak 5 kali dalam rancangan acak kelompok. Hasil penelitian ini menunjukan bahwa pemberian IAA berpengaruh nyata terhadap saat muncul tunas, jumlah tunas, tinggi tunas, jumlah daun dan jumlah akar satoimo. Konsentrasi IAA 0,5 mg/L merupakan konsentrasi terbaik untuk pertumbuhan akar dan saat muncul tunas talas satoimo, sedangkan konsentrasi IAA 1 mg/L merupakan konsentrasi terbaik untuk jumlah tunas, tinggi tunas dan jumlah daun satoimo. \nKata kunci: kultur in vitro, talas jepang, IAA, perbanyakan","PeriodicalId":253388,"journal":{"name":"JURNAL BUDIDAYA PERTANIAN","volume":"20 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2018-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"4","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"JURNAL BUDIDAYA PERTANIAN","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.30598/JBDP.2018.14.1.28","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 4

Abstract

An appropriate in vitro propagation medium is necessary to improve the shoot multiplication ability and seed quality in micro propagation. In the Murashige Shoog in vitro culture medium, plant growth regulator can be added as growth promoter. This study aimed to determine the best IAA concentration for in vitro culture growth of Japanese taro (satoimo). The treatment consisted of 4 IAA concentrations, i.e. I0 (0 mg / l), I1 (0.5 mg/L), I2 (1 mg/L), I3 (1.5 mg/L) in randomized block design, with 5 replicates. The results of this study showed that IAA treatment gave an effect on the time of shoot emergence, shoot number, leaf number and root number of satoimo plantlet. IAA concentration of 0.5 mg/L was the best for satoimo shoot number, whereas 1 mg/L IAA was the best concentration for shoot number, shoot height and leaf number in micropropagation of satoimo. Keywords: IAA, in vitro culture, Japanese taro, micro propagation   ABSTRAK Media perbanyakan in vitrosangat diperlukan untuk meningkatkan kemampuan multipikasi tunas maupun kualitas bibit. Media Murashige Shoog (MS)dapatditambahkanzat pengatur tumbuh sebagai pemacu pertumbuhan dalam kultur in vitro.Penelitian ini bertujuan untuk mendapatkan konsentrasi IAA terbaik bagi pertumbuhan talas jepang dalam kulturin vitro. Perlakuan terdiri dari 4 taraf konsentrasi IAA yaitu I0 (0 mg/L), I1 (0,5 mg/L), I2 (1 mg/L), I3 (1,5 mg/L) yang diulang sebanyak 5 kali dalam rancangan acak kelompok. Hasil penelitian ini menunjukan bahwa pemberian IAA berpengaruh nyata terhadap saat muncul tunas, jumlah tunas, tinggi tunas, jumlah daun dan jumlah akar satoimo. Konsentrasi IAA 0,5 mg/L merupakan konsentrasi terbaik untuk pertumbuhan akar dan saat muncul tunas talas satoimo, sedangkan konsentrasi IAA 1 mg/L merupakan konsentrasi terbaik untuk jumlah tunas, tinggi tunas dan jumlah daun satoimo. Kata kunci: kultur in vitro, talas jepang, IAA, perbanyakan
在微繁繁殖中,要提高植株的增殖能力和种子质量,需要合适的离体繁殖培养基。Murashige Shoog离体培养基中添加植物生长调节剂作为生长促进剂。本研究旨在确定日本芋(satoimo)体外培养生长的最佳IAA浓度。试验采用随机区组设计,处理I0 (0 mg/ l)、I1 (0.5 mg/ l)、I2 (1 mg/ l)、I3 (1.5 mg/ l) 4个浓度,共5个重复。本研究结果表明,IAA处理对佐藤苗的出芽时间、苗数、叶数和根数均有影响。IAA浓度为0.5 mg/L时,对小野樱苗苗数、苗高和叶数的影响最大;IAA浓度为1 mg/L时,对小野樱苗苗数、苗高和叶数影响最大。关键词:IAA,离体培养,日本芋头,微繁Media Murashige Shoog (MS)dapatditambahkanzat pengatur tumbuh sebagai pemacu pertumbuhan dalam体外培养。我是说,我是说,我是说,我是说,我是说,我是说,我是说,我是说,我是说,我是说,我是说,我是说。Perlakuan terdiri dari 4 taraf konsentrasi IAA yaitu I0 (0 mg/L), I1 (0.5 mg/L), I2 (1 mg/L), I3 (1.5 mg/L) yang diulang sebanyak 5 kali dalam rancangan acak kelompok。Hasil penelitian ini menunjukan bahwa pemberian IAA berpengaruh nyata terhadap saat muncul tunas, jumlah tunas, tinggi tunas, jumlah daun dan jumlah akar satoimo。Konsentrasi IAA 0、5 mg/L merupakan Konsentrasi terbaik untuk pertumbuhan akar dan saat muncul tunas satoimo, sedangkan Konsentrasi IAA 1 mg/L merupakan Konsentrasi terbaik untuk jumlah tunas, tinggi tunas danjumlah daonsatoimo。Kata kunci:体外文化,talas jepang, IAA, perbanyakan
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
求助全文
约1分钟内获得全文 求助全文
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术官方微信