Fibroma ossificante trabecular juvenil: um relato de caso

Tatiana Wannmacher Lepper, Ricardo Losekann Paiva, Fernanda Visioli, Ana Carolina Przyczynski, Pedro Bandeira Aleixo, Pantelis Varvaki Rados
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Abstract

Objetivo: o fibroma ossificante trabecular juvenil (FOJT) é uma lesão fibro-óssea incomum, benigna, porém de comportamento agressivo. Ocorre, frequentemente, em crianças e adolescentes, com maior acometimento em maxila e mandíbula. O presente relato aborda os aspectos clínicos, imaginológicos, histopatológicos, imuno-histoquímicos e o tratamento de um caso de FOTJ. Além de discutir suas similaridades com o osteossarcoma de baixo grau e as alternativas para o seu diagnóstico. Relato de caso: paciente do sexo masculino, com 12 anos de idade, apresentando aumento de volume em mandíbula no lado esquerdo, perda de função mastigatória e de fala, com tempo de evolução de seis meses. Radiograficamente, a lesão apresentava aspecto unilocular, com limites definidos e de padrão misto. O tratamento consistiu em cirurgia de enucleação total da lesão, seguida de curetagem sob anestesia geral. A histopatologia e a ausência de marcação para MDM2 e CDK4 na imuno-histoquímica confirmaram o diagnóstico de FOTJ e excluíram o de osteossarcoma de baixo grau. No controle pós-operatório de 20 dias, o paciente relatou melhora da parestesia, da função mastigatória e da fala e ausência de dor. Não se observou recidiva no acompanhamento de 1 ano após a cirurgia. Considerações finais: a similaridade dos aspectos clínico, imaginológico e microscópico entre FOJT e osteossarcoma de baixo grau pressupõe o estudo imuno-histoquímico com os marcadores MDM2 e CDK4, minimizando equívocos no diagnóstico e orientando de forma mais eficiente o plano de tratamento adotado.Palavras-chave: lesões fibro-ósseas benignas; fibroma ossificante; fibroma ossificante juvenil trabecular; osteossarcoma craniofacial.
幼年骨化性小梁纤维瘤:骨化性小梁纤维瘤
摘要目的:幼年小梁骨化纤维瘤(FOJT)是一种不寻常的纤维骨损伤,良性但具有侵袭性。它常发生在儿童和青少年,主要累及上颌和下颌骨。本报告涉及临床、影像学、组织病理学、免疫组化和一例jfo的治疗。并讨论其与低级别骨肉瘤的相似之处及诊断方法。病例报告:男性患者,12岁,左侧下颌骨体积增大,咀嚼和语言功能丧失,进化时间6个月。影像学上,病变为单眼外观,界限明确,模式混合。治疗包括手术切除病变,然后在全身麻醉下刮痧。组织病理学和免疫组化无MDM2和CDK4标记证实了FOTJ的诊断,排除了低级别骨肉瘤。在20天的术后对照中,患者报告感觉异常、咀嚼功能和语言改善,疼痛消失。术后1年随访无复发。最后考虑:FOJT与低级别骨肉瘤在临床、影像学和显微镜方面的相似性要求使用MDM2和CDK4标记物进行免疫组化研究,最大限度地减少诊断中的误解,并更有效地指导采用的治疗方案。关键词:良性纤维骨病变;骨化性纤维瘤;幼年小梁骨化纤维瘤;颅面骨肉瘤。
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