Expression du récepteur de l'élastine-laminine sur les lymphocytes humains activés. Rôle possible dans l'athérogenèse

G. Péterszegi
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Abstract

Nos experiences mettent en evidence la presence du recepteur de l'elastine-laminine sur les lymphocytes humains actives in vitro, ainsi qu'in vivo sur les lymphocytes dans les plaques d'atherome. La demonstration de ce recepteur sur les lymphocytes presents dans les plaques ouvre de nouvelles perspectives quant a la comprehension du role de ces cellules dans le processus atheromateux. Notre travail a egalement montre que les lymphocytes humains actives synthetisent et liberent deux serine proteases particulierement impliquees dans l'atherogenese, l'elastase et la cathepsine G. Le recepteur de l'elastine-laminine est active lorsque les produits de degradation de l'elastine, les peptides d'elastine se fixent sur sa sous-unite de 67 kD. La proliferation des lymphocytes, ainsi que l'activite de ces deux enzymes, sont significativement augmentees quand des peptides d'elastine sont ajoutes, a faible concentration, au milieu de culture. Il parait donc probable que le gene codant la PMN-elastase soit exprime dans les lymphocytes et que cette expression soit sous le controle du recepteur de l'elastine. Nos experiences montrent egalement que l'âge et certaines pathologies peuvent influencer ces phenomenes. Il parait probable que l'immunosenescence, concernant surtout la capacite de proliferation des lymphocytes T apres stimulation specifique ou non-specifique, ainsi que des defauts de la maturation lymphocytaire influencent la synthese et la liberation de l'elastase et de la cathepsine G. Vu le role important des lymphocytes dans les phenomenes pathologiques et en particulier dans le developpement de la plaque d'atherosclerose, l'activation de leur potentiel proteolytique par le recepteur de l'elastine et leurs modifications au cours du vieillissement, pourraient jouer un role important dans l'atherogenese ainsi que dans d'autres pathologies ou intervient le systeme immunitaire.
活化的人淋巴细胞中弹性蛋白-粘连蛋白受体的表达。可能在动脉粥样硬化发生中起作用
我们的经验表明,弹性层粘连蛋白受体在体外活跃的人淋巴细胞中存在,在体内也存在于动脉粥样硬化斑块中的淋巴细胞中。这种受体在斑块中的淋巴细胞上的表现为理解这些细胞在动脉粥样硬化过程中的作用提供了新的视角。我们工作中还显示,人类淋巴细胞活性和synthetisent liberent两个丝氨酸蛋白酶,特别在l’atherogenese impliquees l’elastase l’elastine-laminine是活跃的接收器和cathepsine g .当l’elastine退化产物,多肽d’elastine附着在其上67 sous-unite kD。当在培养基中加入低浓度的弹性蛋白肽时,淋巴细胞增殖和这两种酶的活性显著增加。因此,编码pmn -弹性酶的基因很可能在淋巴细胞中表达,并且这种表达受弹性蛋白受体的控制。我们的经验还表明,年龄和某些疾病会影响这些现象。l’immunosenescence似乎是可能的,尤其是关于特定刺激后的T淋巴细胞的增殖能力或non-specifique以及缺陷的影响,天然成熟的淋巴和解放l’elastase g和cathepsine看见phenomenes病理中的淋巴细胞的作用很重要,尤其是在d’atherosclerose板块发展,弹性蛋白受体激活它们的蛋白水解潜能,以及它们在衰老过程中的变化,可能在动脉粥样硬化的发生以及其他影响免疫系统的疾病中发挥重要作用。
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