Síntomas otológicos como primera manifestación de la enfermedad relacionada con IgG4

IF 0.1
Revista ORL Pub Date : 2023-02-09 DOI:10.14201/orl.29051
Minerva Rodríguez-Martín, Laura Baldizán-Velasco, Eugenia López-Simón, Ramón Cobo-Díaz, Belén Salvatierra-Vicario, Yaiza García-Ibáñez, C. Morales-Angulo
{"title":"Síntomas otológicos como primera manifestación de la enfermedad relacionada con IgG4","authors":"Minerva Rodríguez-Martín, Laura Baldizán-Velasco, Eugenia López-Simón, Ramón Cobo-Díaz, Belén Salvatierra-Vicario, Yaiza García-Ibáñez, C. Morales-Angulo","doi":"10.14201/orl.29051","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Introducción y objetivo: La enfermedad relacionada con IgG4 (ER-IgG4) es un proceso fibroinflamatorio multisistémico que se caracteriza por una afectación multiorgánica con lesiones tumefactivas caracterizadas por infiltrados de células plasmáticas positivas para IgG4, con frecuencia junto con una elevación de los niveles séricos de la inmunoglobulina Ig G4.Esta entidad clínica fue descrita en 2003 por Kamisawa et al. Describiendo que la pancreatitis autoinmune y sus enfermedades asociadas podrían estar relacionadas con una nueva entidad clínica. Posteriormente la ER-IgG4 ha sido reconocida como un proceso sistémico que incluye afecciones de órganos conocidas como entidades independientes y que comparten hallazgos comunes.  Aunque los principales órganos afectos incluyen el páncreas, los riñones, las estructuras orbitarias, las glándulas salivales y el retroperitoneo, han sido descritas diferentes alteraciones otológicas en el contexto de dicha enfermedad. \nNuestro objetivo es describir la sintomatología otológica que puede constituir la forma de presentación inicial de la enfermedad y que contribuya a un diagnóstico precoz por parte del otorrinolaringólogo. \n  \nMétodo: Realizamos una revisión sistemática de casos publicados de ER-IgG4 con afectación otológica como primer síntoma de presentación de dicha enfermedad, completando la búsqueda el 31 de abril de 2021 en las siguientes bases de datos: Pubmed, NCBI, CochraneWeb of Science y Scopus. En la búsqueda utilizamos términos MeSH y palabras libres. La revisión se realizó de acuerdo con las directrices de los criterios PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses), incluyendo solo los pacientes con confirmación histológica de la enfermedad. Se recogieron los siguientes datos: edad y sexo del paciente, niveles de IgG4 en plasma, tiempo de evolución de los síntomas hasta el diagnóstico y síntomas iniciales de la ER-IgG4, entre otros. \n  \nResultados: Se seleccionaron 37 artículos en base a los criterios de inclusión y exclusión con manifestaciones otológicas (46 pacientes). De estos un total de 29 pacientes debutaron con manifestaciones otológicas que fueron finalmente incluidos en nuestro estudio. La manifestación otológica más frecuente de debut de la enfermedad fue la presencia de un cuadro similar a una otitis serosa que no respondía a tratamiento habitual. Otras manifestaciones menos frecuentes fueron la presencia de paquimeningitis hipertrófica causante de hipoacusia neurosensorial, acúfenos y vértigo, lesiones pseudotumorales causante de sintomatología otológica por infiltración de estructuras del hueso temporal o una otitis eosinofílica. También infrecuente fue la afectación de la enfermedad al cartílago auricular que simulaba una policondritis recurrente. Incluso puede asociarse a esta última. \nEn los hallazgos radiológicos mediante TC/RM son frecuentes los hallagos de ocupación de oído medio inespecíficos y las lesiones con aspecto pseudotumoral. \n  \nConclusiones: Las manifestaciones otológicas pueden ser la primera manifestación clínica de la ER-IgG4. La formas de presentación a nivel ótico más frecuentes son la otitis serosa resistente a tratamiento (uni o bilateral).","PeriodicalId":311673,"journal":{"name":"Revista ORL","volume":"33 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.1000,"publicationDate":"2023-02-09","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Revista ORL","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.14201/orl.29051","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
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Abstract

Introducción y objetivo: La enfermedad relacionada con IgG4 (ER-IgG4) es un proceso fibroinflamatorio multisistémico que se caracteriza por una afectación multiorgánica con lesiones tumefactivas caracterizadas por infiltrados de células plasmáticas positivas para IgG4, con frecuencia junto con una elevación de los niveles séricos de la inmunoglobulina Ig G4.Esta entidad clínica fue descrita en 2003 por Kamisawa et al. Describiendo que la pancreatitis autoinmune y sus enfermedades asociadas podrían estar relacionadas con una nueva entidad clínica. Posteriormente la ER-IgG4 ha sido reconocida como un proceso sistémico que incluye afecciones de órganos conocidas como entidades independientes y que comparten hallazgos comunes.  Aunque los principales órganos afectos incluyen el páncreas, los riñones, las estructuras orbitarias, las glándulas salivales y el retroperitoneo, han sido descritas diferentes alteraciones otológicas en el contexto de dicha enfermedad. Nuestro objetivo es describir la sintomatología otológica que puede constituir la forma de presentación inicial de la enfermedad y que contribuya a un diagnóstico precoz por parte del otorrinolaringólogo.   Método: Realizamos una revisión sistemática de casos publicados de ER-IgG4 con afectación otológica como primer síntoma de presentación de dicha enfermedad, completando la búsqueda el 31 de abril de 2021 en las siguientes bases de datos: Pubmed, NCBI, CochraneWeb of Science y Scopus. En la búsqueda utilizamos términos MeSH y palabras libres. La revisión se realizó de acuerdo con las directrices de los criterios PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses), incluyendo solo los pacientes con confirmación histológica de la enfermedad. Se recogieron los siguientes datos: edad y sexo del paciente, niveles de IgG4 en plasma, tiempo de evolución de los síntomas hasta el diagnóstico y síntomas iniciales de la ER-IgG4, entre otros.   Resultados: Se seleccionaron 37 artículos en base a los criterios de inclusión y exclusión con manifestaciones otológicas (46 pacientes). De estos un total de 29 pacientes debutaron con manifestaciones otológicas que fueron finalmente incluidos en nuestro estudio. La manifestación otológica más frecuente de debut de la enfermedad fue la presencia de un cuadro similar a una otitis serosa que no respondía a tratamiento habitual. Otras manifestaciones menos frecuentes fueron la presencia de paquimeningitis hipertrófica causante de hipoacusia neurosensorial, acúfenos y vértigo, lesiones pseudotumorales causante de sintomatología otológica por infiltración de estructuras del hueso temporal o una otitis eosinofílica. También infrecuente fue la afectación de la enfermedad al cartílago auricular que simulaba una policondritis recurrente. Incluso puede asociarse a esta última. En los hallazgos radiológicos mediante TC/RM son frecuentes los hallagos de ocupación de oído medio inespecíficos y las lesiones con aspecto pseudotumoral.   Conclusiones: Las manifestaciones otológicas pueden ser la primera manifestación clínica de la ER-IgG4. La formas de presentación a nivel ótico más frecuentes son la otitis serosa resistente a tratamiento (uni o bilateral).
耳科症状是IgG4相关疾病的第一表现
导言和目标:相关疾病与IgG4 (ER-IgG4)是一个过程fibroinflamatorio特征是一个哭闹很常见tumefactivas损伤的特点是在现场IgG4阳性浆细胞,常常海拔连同一个免疫球蛋白水平的Ig G4。Kamisawa等人在2003年描述了这种临床实体。描述自身免疫性胰腺炎及其相关疾病可能与一个新的临床实体有关。后来,ER-IgG4被认为是一个系统的过程,包括被称为独立实体的器官疾病,并有共同的发现。虽然受影响的主要器官包括胰腺、肾脏、眼眶结构、唾液腺和腹膜后,但在这种疾病的背景下已经描述了不同的耳科改变。我们的目标是描述可能构成疾病最初表现形式的耳科症状,并有助于耳鼻喉科医生的早期诊断。方法:我们对已发表的以耳科损害为第一症状的ER-IgG4病例进行了系统回顾,并于2021年4月31日在Pubmed、NCBI、CochraneWeb of Science和Scopus数据库中完成了搜索。在搜索中,我们使用MeSH术语和自由词汇。该综述是根据PRISMA(系统综述和荟萃分析首选报告项目)指南进行的,仅包括组织学证实疾病的患者。我们收集了以下数据:患者的年龄和性别、血浆IgG4水平、症状演变到诊断的时间和ER-IgG4的初始症状等。结果:我们根据纳入和排除标准选择了37篇具有耳科表现的文章(46例)。其中29例患者首次出现耳科表现,最终纳入本研究。该病最常见的首次表现是出现类似于血清中耳炎的症状,对常规治疗无反应。其他不太常见的表现包括肥厚性肿膜炎,导致感觉性听力损失、耳鸣和眩晕,假肿瘤病变,通过颞骨结构浸润引起耳科症状,或嗜酸性耳炎。这是一种罕见的疾病,它影响了耳软骨,模拟复发性多软骨炎。它甚至可以与后者联系在一起。在ct / mri影像学检查中,常发现非特异性中耳占用和假肿瘤样病变。结论:耳科表现可能是ER-IgG4的首次临床表现。最常见的光学表现形式是耐治疗的浆液性中耳炎(单侧或双侧)。
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