Изучение ассоциации полиморфизма гена IL1A с риском развития рецессии десны у детей

Abstract

Актуальность. В настоящее время проблема изучения молекулярно-генетических механизмов предрасположения к возникновению рецессии десны, формирования, распространенности и факторов риска остается весьма актуальной. Цель. Определение ассоциации полиморфизма rs1800587 C/T гена интерлейкина 1-α (IL1A) с предрасположенностью к рецессии десны у детей. Материалы и методы. Исследованы 84 пациента (41 девочка, 43 мальчика) c различными степенями тяжести рецессии десны, в возрасте от 6 до 12 лет (средний возраст 8,12 ± 1,06 лет) и 159 здоровых пациентов (группа сравнения). Определение полиморфизма rs1800587 С/T гена IL1A проводили методом полимеразной цепной реакции. Выполнена оценка подчинения распределения генотипов выборок равновесию Харди-Вайнберга, X2-тест, а также оценен показатель отношения шансов (OR) с 95%-ным доверительным интервалом (CI). Результаты. В настоящем исследовании мы сравнили распределение частот аллелей и генотипов по полиморфному локусу гена IL-1A С(-889)T (rs1800587) между пациентами с рецессией десны и группой контроля, проживающих на территории г. Казани Республики Татарстан. В изученных выборках детей с рецессией десны и группы сравнения распределения частот аллелей и генотипов полиморфных маркеров не имели отклонений от равновесия Харди-Вайнберга. При анализе генетической модели мы обнаружили, что частота встречаемости минорного аллеля T практически не отличалась между больными и здоровыми пациентами (28,6 % против 31%; Х2 = 0,34, р = 0,56). Выводы. Полиморфизм rs1800587 С/T гена IL1A не ассоциируется с предрасположенностью к развитию рецессии десны у детей. Необходимы дальнейшие исследования по выявлению роли полиморфизмов гена IL1A в развитии данной патологии.