{"title":"Cardiomiopatia periparto: relato de caso","authors":"M. Alves","doi":"10.52130/27639878-aanm2020v191n3p158-165","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"A Cardiomiopatia Periparto (CMP) é uma forma especifica de cardiomiopatia dilatada, caracterizada pelo desenvolvimento de insuficiência cardíaca sistólica no período entre o último mês da gravidez e os seis meses pós-parto. Trata-se de uma situação clínica rara, de prognostico variável e que ocorre na ausência de etiologia identificável ou cardiopatia previa. A incidência estimada varia entre 1/1.300 a 1/15.000 gestações. Admitem-se como fatores de risco para CMP a idade materna avançada, multiparidade, raça negra, gestação gemelar, obesidade, pré-eclâmpsia doença hipertensiva estacional. A etiologia da CMPP permanece incerta, mas possíveis causas tem sido propostas, incluindo miocardite, resposta imune anormal a gravidez, mas resposta adaptativa hemodinâmica a gestação, citocinas ativadas pelo stress, infecção viral, uso prolongado detocolíticos, hereditariedade, déficits nutricionais e distúrbios hormonais.","PeriodicalId":215961,"journal":{"name":"ANAIS DA ACADEMIA NACIONAL DE MEDICINA","volume":"67 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"ANAIS DA ACADEMIA NACIONAL DE MEDICINA","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.52130/27639878-aanm2020v191n3p158-165","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
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Abstract
A Cardiomiopatia Periparto (CMP) é uma forma especifica de cardiomiopatia dilatada, caracterizada pelo desenvolvimento de insuficiência cardíaca sistólica no período entre o último mês da gravidez e os seis meses pós-parto. Trata-se de uma situação clínica rara, de prognostico variável e que ocorre na ausência de etiologia identificável ou cardiopatia previa. A incidência estimada varia entre 1/1.300 a 1/15.000 gestações. Admitem-se como fatores de risco para CMP a idade materna avançada, multiparidade, raça negra, gestação gemelar, obesidade, pré-eclâmpsia doença hipertensiva estacional. A etiologia da CMPP permanece incerta, mas possíveis causas tem sido propostas, incluindo miocardite, resposta imune anormal a gravidez, mas resposta adaptativa hemodinâmica a gestação, citocinas ativadas pelo stress, infecção viral, uso prolongado detocolíticos, hereditariedade, déficits nutricionais e distúrbios hormonais.