Méthodes d''analyse séquentielle des macromolécules biologiques

Isabelle Treich, Pa Kenigsberg
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Abstract

1 Analyse sequentielle de l'ADN    1.1 Sequencage par la methode chimique de Maxam et Gilbert    1.11 Marquage d'un fragment d'ADN    1.12 Reactions chimiques    1.13 Electrophorese et autoradiographie    1.14 Avantages de la methode et applications particulieres    1.2 Sequencage par la methode enzymatique de Sanger    1.21 Clonage    1.22 Reactions enzymatiques    1.23 Electrophorese et optimisation    1.24 Strategies    1.3 Automatisation    1.31 Principe des appareils    1.32 Criteres de choix des fluorophores    1.33 Differents modeles    2 Analyse sequentielle des proteines    2.1 Strategie    2.2 Preparation des echantillons    2.21 Methodes de proteolyse enzymatique specifique    2.22 Methodes de proteolyse chimique specifique    2.23 Separation et purification des fragments de proteolyse (peptides)    2.3 Degradation sequentielle d'Edman    2.31 Reaction d'Edman    2.32 Automatisation    2.33 Facteurs limitants    2.4 Contribution de la spectrometrie de masse a la determination desequence peptidique    2.41 Mesure de masse moleculaire    2.42 Determination de portions de sequences    2.43 Evaluation de la purete    2.5 Analyse des acides amines    2.51 Composition brute en acides amines    2.52 Analyse sequentielle    2.6 Developpements et perspectives    3 Conclusion    Bibliographie
生物大分子的顺序分析方法
1 sequentielle dna分析1.1 Maxam Sequencage通过化学方法和吉尔伯特1.11标记的dna片段1.12 1.13 Electrophorese化学反应和放射自显影1.14 1.2 Sequencage方法和应用的特殊优势的方法克隆Sanger 1.21 1.22酶促反应的酶1.23 Electrophorese 1.31自动化和优化1.24 Strategies) 1.3仪器的原理1.32标准航空1.33不同模型的选择2个蛋白sequentielle分析2.1 strategic 2.2 2.21样品的制备方法的特定蛋白水解酶2.22 2.23具体化学水解的方法分离和纯化蛋白水解(肽片段)2.3退化sequentielle d’Edman 2.31羟基d’Edman 2.32自动化2.33 2.4的限制性因素,贡献了海量的钢铁肽序列测定2.41分子量测定2.42序列部分测定2.43纯度评价2.5氨基酸分析2.51氨基酸粗组成2.52序列分析2.6发展与展望3结论参考文献
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