Oral Kanserde Tümör Nekrozis Faktör-Alfa (Tnf-α) Ekspresyonunun Moleküler Subtipleme ile İlişkisi

İ̇pek Atak, Leyla Bozdağ, Reinhard Buettner, Sibel Elif Gültekin
{"title":"Oral Kanserde Tümör Nekrozis Faktör-Alfa (Tnf-α) Ekspresyonunun Moleküler Subtipleme ile İlişkisi","authors":"İ̇pek Atak, Leyla Bozdağ, Reinhard Buettner, Sibel Elif Gültekin","doi":"10.20515/OTD.770386","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Oral kavitenin en sik izlenen malign tumoru olan oral skuamoz hucreli karsinomun (OSHK) gelismesi ve ilerlemesi, genetik alterasyonlarin birikmesinden kaynaklanmaktadir. Diger taraftan Tumor nekrozis faktor-alfa (TNF-α)'nin tumor invazyonunda onemli rol oynadigi da bilinmektedir. Bu calismanin amaci, oral kanserdeki genetik alterasyonlari saptayip, molekuler alttipleme ile inflamasyon ve TNF- α ekspresyonu arasindaki iliskiyi incelemektir. Calisma, 25’i OSHK tanisi almis toplam 39 doku ornegi uzerinde gerceklestirildi. Parafine gomulu bloklardan elde edilen DNA izolasyonunu takiben, 28 adet kanser iliskili gene ait genetik degisiklikler yeni nesil dizileme analizi (NGS) ile tayin edildi. Dokulardaki TNF- α ekspresyonu immunhistokimyasal calismalar ile tayin edildi. Inflamasyon skorlamasi, her vaka icin hemotoksilen-eosin kesitlerde yapildi. Toplam 25 adet OSHK vakasinin 18’inde (%72) bir veya birden fazla mutasyon izlenmistir. En sik mutasyonu gorulen gen, P53 geni olarak saptanmistir. Tum vakalardan 3 tanesi (%12) uc ve daha fazla gen mutasyonu gostermistir. TNF- α ekspresyonu mutasyon saptanan tumorlerde daha fazla izlenmistir. Yeni nesil dizileme analizi (NGS) ile ortaya cikan mutasyon spektrumu, OSHK'deki genetik degisikliklerin ne kadar cesitli ve karmasik oldugunu gostermektedir. Calisma sonuclari genetik degisiklikler ile inflamasyon ve TNF-α ekspresyonu arasinda iliski oldugunu dusundurmektedir. OSHK’nin tani ve tedavisinde histopatolojik incelemenin yani sira, genetik alterasyonlari da ortaya koymak hedefe yonelik tedavide yeni alternatifler sunacaktir.","PeriodicalId":409672,"journal":{"name":"Osmangazi Journal of Medicine","volume":"106 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2020-09-24","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Osmangazi Journal of Medicine","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.20515/OTD.770386","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

Abstract

Oral kavitenin en sik izlenen malign tumoru olan oral skuamoz hucreli karsinomun (OSHK) gelismesi ve ilerlemesi, genetik alterasyonlarin birikmesinden kaynaklanmaktadir. Diger taraftan Tumor nekrozis faktor-alfa (TNF-α)'nin tumor invazyonunda onemli rol oynadigi da bilinmektedir. Bu calismanin amaci, oral kanserdeki genetik alterasyonlari saptayip, molekuler alttipleme ile inflamasyon ve TNF- α ekspresyonu arasindaki iliskiyi incelemektir. Calisma, 25’i OSHK tanisi almis toplam 39 doku ornegi uzerinde gerceklestirildi. Parafine gomulu bloklardan elde edilen DNA izolasyonunu takiben, 28 adet kanser iliskili gene ait genetik degisiklikler yeni nesil dizileme analizi (NGS) ile tayin edildi. Dokulardaki TNF- α ekspresyonu immunhistokimyasal calismalar ile tayin edildi. Inflamasyon skorlamasi, her vaka icin hemotoksilen-eosin kesitlerde yapildi. Toplam 25 adet OSHK vakasinin 18’inde (%72) bir veya birden fazla mutasyon izlenmistir. En sik mutasyonu gorulen gen, P53 geni olarak saptanmistir. Tum vakalardan 3 tanesi (%12) uc ve daha fazla gen mutasyonu gostermistir. TNF- α ekspresyonu mutasyon saptanan tumorlerde daha fazla izlenmistir. Yeni nesil dizileme analizi (NGS) ile ortaya cikan mutasyon spektrumu, OSHK'deki genetik degisikliklerin ne kadar cesitli ve karmasik oldugunu gostermektedir. Calisma sonuclari genetik degisiklikler ile inflamasyon ve TNF-α ekspresyonu arasinda iliski oldugunu dusundurmektedir. OSHK’nin tani ve tedavisinde histopatolojik incelemenin yani sira, genetik alterasyonlari da ortaya koymak hedefe yonelik tedavide yeni alternatifler sunacaktir.
求助全文
约1分钟内获得全文 求助全文
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术官方微信