Nevo melanocítico congénito gigante

Patricia Paredes Lascano, Alejandro Bravo Paredes, Kruzkaya Ortiz Meneses
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Abstract

Introducción: Los Nevos Melanocíticos Congénitos (NMC) son lesiones cutáneas que frecuentemente están presentes desde el nacimiento, sin embargo, la presencia de un NMC gigante mayor a 20 cm es infrecuente, motivo de presentación del caso. Caso: Niño de 2 años y 5 meses, quien presentó Nevos congénitas de diferente diámetro dispersos en toda el área de la piel, siendo el más grande uno de color oscuro en el área de tórax posterior en línea media dorsal, abollonada que se eleva de la piel e inicia desde el occipucio y se prolonga por la línea media hasta llegar a la región sacra y glúteos, cubre hombros de forma triangular inversa con diámetros de 27 por 25 centímetros. Se acompaña de numerosos nevos satelitales de 3 milímetros hasta 15 centímetros. La presencia de dos neurofibromas en los dedos. Evolución: Una interconsulta a Neurología Pediátrica concluyó en un examen neurológico sin alteración, el estudio de Resonancia Magnética Nuclear Cerebral y del canal espinal, fueron normales, así como los exámenes complementarios de biometría hemática, química sanguínea, perfil hepático, perfil tiroideo y eco abdominal. La biopsia de piel reportó un patrón histológico de Nevo Melanocítico. Debido a la extensión de la lesión se decidió la observación. El prurito fue tratado sintomáticamente. Conclusión: El Síndrome del Nevo Melanocítico Congénito se asocia con múltiples hallazgos fenotípicos clásicos, dentro de los cuales se encuentran patrones de pigmentación que ocupan las líneas de Blaschko, neurofibromas y múltiples melanomas satélites. Su diagnóstico es clínico y para su tratamiento se requieren procedimientos quirúrgicos a consideración de la extensión de la lesión. El manejo integral de manera interdisciplinaria es fundamental en su tratamiento.
巨大的先天性黑素细胞痣
简介:先天性黑素细胞瘤(NMC)是一种皮肤病变,经常出现在出生时,但巨大的NMC大于20厘米是罕见的,这是本病例的原因。案例:孩子2年零5个月,他提出Nevos不同直径散布在整个地区的先天性皮肤,最大一个黑暗色后胸部区域在中线椎骨,abollonada安装皮肤并开始从枕骨和延长对中线到sacra和屁股,涵盖了肩膀逆向就让直径为25 27厘米。它伴随着大量从3毫米到15厘米的卫星痣。手指上有两个神经纤维瘤。进展:儿科神经内科会诊结果为神经系统检查无改变,脑核磁共振和脊髓管检查正常,并进行血液生物特征、血液化学、肝脏、甲状腺和腹部回声检查。皮肤活检报告黑素细胞痣的组织学模式。由于病变的程度,决定进行观察。皮疹有症状治疗。结论:先天性黑素细胞痣综合征与多种经典表型表现有关,其中包括占据Blaschko线的色素沉着模式、神经纤维瘤和多个卫星黑色素瘤。它的诊断是临床的,考虑到病变的程度,需要手术治疗。以跨学科的方式进行综合管理是治疗的基础。
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