{"title":"Eozinofilik Püstüler Dermatoz: 50 yılın ardından","authors":"Ceyda TETİK AYDOĞDU, Suzan DEMİR PEKTAŞ","doi":"10.47572/muskutd.1122661","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Eozinofilik püstüler dermatoz (EPD), kıl folliküllerinin eozinofilik infiltrasyonu ile karakterize non-infeksiyöz bir dermatozdur. İlk kez 1965 yılında Ise ve Ofuji tarafından kollar ve yüzde püstüller izlenen kadın olguda histopatolojik incelemede foliküllerin eozinofilik infiltrasyonu ve periferik kanda lökositoz saptanması üzerine tanımlanmıştır ve bu form klasik EPD olarak bilinmektedir(1). Yıllar içinde klasik EPD dışında immünsupresyonla ilişkili EPD (çoğunlukla HIV ile ilişkili) ve infantil EPD olmak üzere üç formu tanımlanmıştır ve bazı araştırmacılar birbirinden klinik olarak büyük farklar gösteren bu üç formun farklı birer hastalık olarak ele alınmasını önermektedir(2,3,4). Tanımlanmasının üzerinden elli yıldan fazla süre geçen bu nadir antiteyi gözden geçirmekteyiz.","PeriodicalId":153630,"journal":{"name":"Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi Tıp Dergisi","volume":"196 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2022-12-24","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi Tıp Dergisi","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.47572/muskutd.1122661","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Abstract
Eozinofilik püstüler dermatoz (EPD), kıl folliküllerinin eozinofilik infiltrasyonu ile karakterize non-infeksiyöz bir dermatozdur. İlk kez 1965 yılında Ise ve Ofuji tarafından kollar ve yüzde püstüller izlenen kadın olguda histopatolojik incelemede foliküllerin eozinofilik infiltrasyonu ve periferik kanda lökositoz saptanması üzerine tanımlanmıştır ve bu form klasik EPD olarak bilinmektedir(1). Yıllar içinde klasik EPD dışında immünsupresyonla ilişkili EPD (çoğunlukla HIV ile ilişkili) ve infantil EPD olmak üzere üç formu tanımlanmıştır ve bazı araştırmacılar birbirinden klinik olarak büyük farklar gösteren bu üç formun farklı birer hastalık olarak ele alınmasını önermektedir(2,3,4). Tanımlanmasının üzerinden elli yıldan fazla süre geçen bu nadir antiteyi gözden geçirmekteyiz.