Chimiosensibilité de Plasmodium falciparum déterminée sur des isolats polyclonaux.

H. Kaddouri, Sayeh Jafari, R. Durand, J. L. Bras
{"title":"Chimiosensibilité de Plasmodium falciparum déterminée sur des isolats polyclonaux.","authors":"H. Kaddouri, Sayeh Jafari, R. Durand, J. L. Bras","doi":"10.1051/JBIO/2004198030199","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"L’etude de la diversite de Plasmodium falciparum passe par l’analyse des marqueurs de polymorphisme comme les genes msp-1 et msp-2. Ces genes, presents en copie unique dans le genome de Plasmodium, sont composes de differents blocs. Le bloc 2 de msp-1, compose de motifs repetes de facon variable, est le plus polymorphe. Nous avons mis au point une technique permettant d’etudier le polymorphisme de taille de ce bloc par analyse de la taille des fragments generes par amplification du bloc 2 avec une amorce fluorescente. Elle a ete appliquee a l’analyse de melanges de deux souches clonees : HB3-Honduras et FCM29-Cameroun et a l’etude des isolats de 19 patients en suivi post therapeutique rapproche. Le nombre, la proportion de clones presents, ainsi que leur variation au cours du temps ont ete compares aux variations du phenotype de resistance a la chloroquine. Les resultats ont montre une sensibilite superieure de la methode d’analyse de fragments msp-1 par rapport aux methodes classiques (PCR, PCR-RFLP). Cette methode est un bon outil permettant d’analyser precisement le polymorphisme de Plasmodium falciparum dans differents isolats.","PeriodicalId":150011,"journal":{"name":"Biologie aujourd'hui","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"2","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Biologie aujourd'hui","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.1051/JBIO/2004198030199","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 2

Abstract

L’etude de la diversite de Plasmodium falciparum passe par l’analyse des marqueurs de polymorphisme comme les genes msp-1 et msp-2. Ces genes, presents en copie unique dans le genome de Plasmodium, sont composes de differents blocs. Le bloc 2 de msp-1, compose de motifs repetes de facon variable, est le plus polymorphe. Nous avons mis au point une technique permettant d’etudier le polymorphisme de taille de ce bloc par analyse de la taille des fragments generes par amplification du bloc 2 avec une amorce fluorescente. Elle a ete appliquee a l’analyse de melanges de deux souches clonees : HB3-Honduras et FCM29-Cameroun et a l’etude des isolats de 19 patients en suivi post therapeutique rapproche. Le nombre, la proportion de clones presents, ainsi que leur variation au cours du temps ont ete compares aux variations du phenotype de resistance a la chloroquine. Les resultats ont montre une sensibilite superieure de la methode d’analyse de fragments msp-1 par rapport aux methodes classiques (PCR, PCR-RFLP). Cette methode est un bon outil permettant d’analyser precisement le polymorphisme de Plasmodium falciparum dans differents isolats.
多克隆分离株测定恶性疟原虫的化学敏感性。
恶性疟原虫多样性的研究需要分析多态性标记,如msp-1和msp-2基因。这些基因以单个副本的形式存在于疟原虫基因组中,由不同的块组成。msp-1的第2块,由不同的重复模式组成,是最多态性的。我们开发了一种技术来研究该块大小的多态性,通过分析由荧光引物放大块2产生的片段大小。该方法应用于hb3 -洪都拉斯和fcm29 -喀麦隆两种克隆菌株的混合分析,以及19例患者近距离随访的分离株研究。将存在无性系的数量、比例及其随时间的变化与氯喹抗性表型的变化进行了比较。结果表明,与传统方法(PCR、PCR- rflp)相比,msp-1片段分析方法具有更高的灵敏度。该方法是准确分析恶性疟原虫不同分离株多态性的良好工具。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
求助全文
约1分钟内获得全文 求助全文
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术官方微信