{"title":"OBIČNA VARIJABILNA IMUNODEFICIJENCIJA (CVID)","authors":"Ž. Erić, Biljana Đurđević-Banjac","doi":"10.7251/SCEPED1801055E","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Obična varijabilna imunodeficijencija (CVID) je primarni poremećaj imuniteta koga karakteriše smanjena sposobnostproizvodnje imunoglobulina. CVID ima incidenciju od 1:10.000 do 1: 200.000 (odnos muškog i ženskog polaje 1:1) i obično se javlja i dijagnostikuje iza desete godine života. Tačna patofiziologija ovog oboljenja je i dalje nejasna.CVID je povezan sa autoimunim poremećajima, granulomatoznim i gastrointestinalnim oboljenjima, ovi pacijenti imajupredispoziciju za razvoj malignih oboljenja, posebno non-Hodgkin limfoma. Pošto različiti organi i organski sistemi mogubiti zahvaćeni, svi klinički ljekari, posebno pedijatri, trebaju imati na umu ovo oboljenje, kada se sreću sa pacijentima kojiimaju recidivirajuće infekcije koje mogu biti praćene autoimunim poremećajima.","PeriodicalId":248681,"journal":{"name":"SCRIPTA PEDIATRICA","volume":"11 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2018-06-12","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"SCRIPTA PEDIATRICA","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.7251/SCEPED1801055E","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Abstract
Obična varijabilna imunodeficijencija (CVID) je primarni poremećaj imuniteta koga karakteriše smanjena sposobnostproizvodnje imunoglobulina. CVID ima incidenciju od 1:10.000 do 1: 200.000 (odnos muškog i ženskog polaje 1:1) i obično se javlja i dijagnostikuje iza desete godine života. Tačna patofiziologija ovog oboljenja je i dalje nejasna.CVID je povezan sa autoimunim poremećajima, granulomatoznim i gastrointestinalnim oboljenjima, ovi pacijenti imajupredispoziciju za razvoj malignih oboljenja, posebno non-Hodgkin limfoma. Pošto različiti organi i organski sistemi mogubiti zahvaćeni, svi klinički ljekari, posebno pedijatri, trebaju imati na umu ovo oboljenje, kada se sreću sa pacijentima kojiimaju recidivirajuće infekcije koje mogu biti praćene autoimunim poremećajima.