Kenny Caffey Syndrome, Clinical and Genetic Features in Children in North Israel

Progressing Aspects in Pediatrics and Neonatology Pub Date : 2020-08-04 DOI:10.32474/papn.2020.02.000148

H. Nasser, A. Bar, Jerdev Michael, W. Nasser, N. Boshra, S. Nasser, H. Bayan, N. Ehsan

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Abstract

Kenny-Caffey syndrome (KCS) type 1 is a rare hereditary skeletal disorder. KCS reported almost exclusively in middle eastern populations...

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肯尼·卡菲综合征，以色列北部儿童的临床和遗传特征

肯尼-卡菲综合征(KCS) 1型是一种罕见的遗传性骨骼疾病。据报道，KCS几乎全部发生在中东人群中。

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