Penfigoide anti-p200: ¿enfermedad poco frecuente o subdiagnosticada?

Karen Ginzburg, O. Forero, M. E. Candiz, E. Maronna, Viviana Leiro
{"title":"Penfigoide anti-p200: ¿enfermedad poco frecuente o subdiagnosticada?","authors":"Karen Ginzburg, O. Forero, M. E. Candiz, E. Maronna, Viviana Leiro","doi":"10.47196/da.v28i1.2259","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"El penfigoide anti-p200 es una dermatosis ampollar subepidérmica caracterizada por autoanticuerpos dirigidos contra una proteína de 200 kDa, ubicada en la lámina lúcida. El diagnóstico de certeza se establece mediante la técnica de inmunoblot, la cual se encuentra accesible en pocos centros en el mundo. Por ello, existen escasos casos comunicados de esta patología.La incorporación de la técnica de inmunohistoquímica con colágeno IV, junto con los otros pilares diagnósticos (clínica, histopatología e inmunofluorescencia con técnica de salt-split), permitieron arribar al diagnóstico probable de penfigoide anti-p200 en dos pacientes.","PeriodicalId":338272,"journal":{"name":"Dermatología Argentina","volume":"111 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2022-03-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Dermatología Argentina","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.47196/da.v28i1.2259","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

Abstract

El penfigoide anti-p200 es una dermatosis ampollar subepidérmica caracterizada por autoanticuerpos dirigidos contra una proteína de 200 kDa, ubicada en la lámina lúcida. El diagnóstico de certeza se establece mediante la técnica de inmunoblot, la cual se encuentra accesible en pocos centros en el mundo. Por ello, existen escasos casos comunicados de esta patología.La incorporación de la técnica de inmunohistoquímica con colágeno IV, junto con los otros pilares diagnósticos (clínica, histopatología e inmunofluorescencia con técnica de salt-split), permitieron arribar al diagnóstico probable de penfigoide anti-p200 en dos pacientes.
抗p200类天疱疮:罕见还是诊断不足?
类天疱疮抗p200是一种皮下水疱性皮肤病,其特征是针对位于透明层上的200kda蛋白的自身抗体。确定的诊断是通过免疫印迹技术确定的,这种技术在世界上很少有中心可以获得。因此,这种病理很少被报道。将免疫组化技术与胶原蛋白IV结合,以及其他诊断基础(临床、组织病理学和盐分裂免疫荧光),使2例患者可能诊断为类天疱疮抗p200。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
求助全文
约1分钟内获得全文 求助全文
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术官方微信