Е. Н. Славнова, И. Б. Капланская, E. Slavnova, I. Kaplanskaya
{"title":"Comprehensive morphological diagnosis of Burkitt's lymphoma","authors":"Е. Н. Славнова, И. Б. Капланская, E. Slavnova, I. Kaplanskaya","doi":"10.17116/ONKOLOG20176523-30","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Цель — определить возможности комплексной морфологической диагностики (рутинной цитологии и гистологии, иммуноцитохимии и иммуногистохимии, молекулярной генетики) лимфомы Беркитта (ЛБ). Материал и методы. В исследование включены 19 больных с установленным на основании применения морфологического (цитологического и гистологического), иммуноморфологического (иммуноцитохимического — ИЦХ и иммуногистохимического — ИГХ) и молекулярно-генетического методов исследования диагноза ЛБ, являющейся В-клеточной лимфомой с экспрессией белка пролиферативной активности Ki-67 от 95 до 100%. Дифференциальный диагноз ЛБ проводили с диффузной B-клеточной крупноклеточной лимфомой (ДВККЛ) с высокой пролиферативной активностью от 80 до 100%. Во всех случаях диагноз ЛБ и ДВККЛ был подтвержден иммуногистохимически. Кроме того, для иммунофенотипирования применяли ИЦХ-метод (EnVision FLEX) с использованием моноклональных антител фирмы «DAKO». Панель антител включала: общий лейкоцитарный антиген, общие цитокератины, CD19, CD20, CD79a, CD10, Bcl2, Bcl6, CD23, CD34, TdT, CD3, CD4, CD5, CD8, CyclinD1, EBV, Ki-67. Для иммунофенотипирования методом проточной цитофлюориметрии (с помощью проточного цитофлюориметра FACS Calibur, «Becton Dikinson», США) применяли антитела фирмы «DAKO», меченные флюоресцентными метками (FITC или RPE): CD45, CD19, CD20, CD79a, CD10, Bcl2, Bcl6, CD23, CD34, TdT, κ, λ, CD3, CD4, CD5, CD8, Ki-67. Перестройки гена с-MYC определяли FISH-методом с использованием локусспецифического зонда MYC FISH DNA Probe, Split Signal для выявления любых перестроек гена с-MYC. Результаты. Точность рутинного цитологического исследования при подозрении на ЛБ составила 88%, чувствительность — 89%, специфичность — 100%. Точность иммунофенотипирования, позволяющая лишь предположить ЛБ, составила 92%, чувствительность — 100%, специфичность — 67%. Точность, чувствительность и специфичность комплексного исследования (гистология и цитология, ИГХ, ИЦХ, FISH-метода) в диагностике ЛБ составили 100%. Заключение. Окончательный диагноз ЛБ должен основываться на комплексной гистологической, цитологической, иммуногистохимической, цитохимической и молекулярно-генетической диагностике.","PeriodicalId":175904,"journal":{"name":"Onkologiya. Zhurnal imeni P.A.Gertsena","volume":"36 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2017-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"1","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Onkologiya. Zhurnal imeni P.A.Gertsena","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.17116/ONKOLOG20176523-30","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 1
Abstract
Цель — определить возможности комплексной морфологической диагностики (рутинной цитологии и гистологии, иммуноцитохимии и иммуногистохимии, молекулярной генетики) лимфомы Беркитта (ЛБ). Материал и методы. В исследование включены 19 больных с установленным на основании применения морфологического (цитологического и гистологического), иммуноморфологического (иммуноцитохимического — ИЦХ и иммуногистохимического — ИГХ) и молекулярно-генетического методов исследования диагноза ЛБ, являющейся В-клеточной лимфомой с экспрессией белка пролиферативной активности Ki-67 от 95 до 100%. Дифференциальный диагноз ЛБ проводили с диффузной B-клеточной крупноклеточной лимфомой (ДВККЛ) с высокой пролиферативной активностью от 80 до 100%. Во всех случаях диагноз ЛБ и ДВККЛ был подтвержден иммуногистохимически. Кроме того, для иммунофенотипирования применяли ИЦХ-метод (EnVision FLEX) с использованием моноклональных антител фирмы «DAKO». Панель антител включала: общий лейкоцитарный антиген, общие цитокератины, CD19, CD20, CD79a, CD10, Bcl2, Bcl6, CD23, CD34, TdT, CD3, CD4, CD5, CD8, CyclinD1, EBV, Ki-67. Для иммунофенотипирования методом проточной цитофлюориметрии (с помощью проточного цитофлюориметра FACS Calibur, «Becton Dikinson», США) применяли антитела фирмы «DAKO», меченные флюоресцентными метками (FITC или RPE): CD45, CD19, CD20, CD79a, CD10, Bcl2, Bcl6, CD23, CD34, TdT, κ, λ, CD3, CD4, CD5, CD8, Ki-67. Перестройки гена с-MYC определяли FISH-методом с использованием локусспецифического зонда MYC FISH DNA Probe, Split Signal для выявления любых перестроек гена с-MYC. Результаты. Точность рутинного цитологического исследования при подозрении на ЛБ составила 88%, чувствительность — 89%, специфичность — 100%. Точность иммунофенотипирования, позволяющая лишь предположить ЛБ, составила 92%, чувствительность — 100%, специфичность — 67%. Точность, чувствительность и специфичность комплексного исследования (гистология и цитология, ИГХ, ИЦХ, FISH-метода) в диагностике ЛБ составили 100%. Заключение. Окончательный диагноз ЛБ должен основываться на комплексной гистологической, цитологической, иммуногистохимической, цитохимической и молекулярно-генетической диагностике.