Características Ecocardiográficas da Síndrome do PRKAG2: Uma Revisão Integrativa

José Luiz Barros Pena, Igor de Souza Neto, Alice Pinheiro Barbosa, Dinamar Amador dos Santos Neto
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Abstract

A síndrome do PRKAG2 é uma glicogenose lisossomal, hereditária, autossômica dominante rara, de início precoce, que se desenvolve com a síndrome de pré-excitação ventricular, arritmias supraventriculares e hipertrofia cardíaca. Essa doença é causada por mutações no gene codificante da proteína proteína quinase ativada por monofosfato de adenosina (AMPK), levando ao acúmulo de glicogênio nos cardiomiócitos. A ecocardiografia é uma técnica não invasiva, amplamente disponível e de alta eficiência para identificar e quantificar a hipertrofia ventricular esquerda (HVE). Assim, o foco central desta revisão está nos padrões ecocardiográficos, descrevendo as principais alterações em pacientes portadores da síndrome do PRKAG2. O objetivo deste trabalho é realizar uma revisão integrativa da literatura sobre as características ecocardiográficas apresentadas por pacientes portadores da síndrome do PRKAG2. O método utilizado trata-se de uma revisão integrativa da literatura sobre as características ecocardiográficas da síndrome do PRKAG2, mediante busca nas bases de dados PubMed, SciELO, IBECS e LILACS, utilizando os seguintes descritores na língua inglesa: “PRKAG2 syndrome” e “PRKAG2”. O achado ecocardiográfico predominante nos portadores da síndrome foi a hipertrofia das câmaras cardíacas, sobretudo acometendo o ventrículo esquerdo (VE). Além disso, outros achados foram alterações na fração de ejeção, no padrão de contratilidade e alterações das valvas cardíacas. A hipertrofia das câmaras cardíacas foi evidenciada na maioria dos estudos, com predomínio de hipertrofia do VE. A redução da fração de ejeção (FE) também foi descrita, tanto no VE quanto no ventrículo direito (VD). Ademais, dilatação atrial, discinesia cardíaca e disfunções valvares estão entre as outras características retratadas. Entretanto, os achados apresentaram ampla variação, reiterando a variabilidade fenotípica dessa síndrome. Tais achados ecocardiográficos estão ilustrados na.
PRKAG2综合征的超声心动图特征:一项综合综述
PRKAG2综合征是一种罕见的常染色体显性、早期发病的溶酶体糖原病,可与心室前兴奋综合征、室上心律失常和心肌肥厚一起发展。这种疾病是由单磷酸腺苷激活蛋白激酶(AMPK)编码基因突变引起的,导致糖原在心肌细胞中积累。超声心动图是一种无创、广泛应用、高效的识别和量化左心室肥厚的技术。因此,本综述的重点是超声心动图模式,描述PRKAG2综合征患者的主要变化。本研究的目的是对PRKAG2综合征患者的超声心动图特征进行综合文献综述。使用的方法是对PRKAG2综合征超声心电图特征的综合文献综述,通过PubMed、SciELO、IBECS和LILACS数据库检索,使用以下英文描述词:“PRKAG2综合征”和“PRKAG2”。该综合征患者的超声心动图主要表现为心室肥厚,特别是影响左心室(lv)。此外,其他发现包括射血分数的改变,收缩模式和心脏瓣膜的改变。心室肥大在大多数研究中都有报道,以VE肥大为主。左心室和右心室的射血分数(ef)也有降低的描述。此外,心房扩张、心脏运动障碍和瓣膜功能障碍是描述的其他特征。然而,研究结果显示了广泛的变异,重申了该综合征的表型变异。这些超声心动图发现在。
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