POLIFENÓIS DE FIBRAS FLORESTAIS COM ATIVIDADE ANTIVIRAL CONTRA O VÍRUS SARS-COV-2: UMA REVISÃO

Marcelo Moreira da Costa, Julia de Cristo Figueiredo, M. Nunes
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Abstract

O Brasil chama atenção pela alta biodiversidade e disponibilidade da biomassa fl orestal. O conhecimento de polifenóis, principalmente, biofl avonóides de espécies fl orestais, com grande potencial como agente antiviral (fi tofármacos) é estratégico no tratamento terapêutico contra o SARS-CoV-2, novo coronavírus. Particularmente, nos extratos de espécies fl orestais tropicais, esses biofl avonóides podem ser encontrados em uma gama de compostos químicos, que têm diversos efeitos bioquímicos, e alguns apresentam atividade antiviral comprovada, tais como: kaempferol, herbacetina, quercetina, roifolina, pectolinarina, rutina e quercetina-polioses. Vários trabalhos apontam a protease SARS-CoV 3CLpro como o principal desafi o dos SARS-CoVs, já que a mesma é responsável pela replicação do vírus. Por consequência, é o alvo ideal para identifi cação e desenvolvimento de agentes inibidores da atividade antiviral. Seguindo a mesma linha de raciocínio, outro trabalho demonstrou o potencial inibidor de vários biofl avonóides por estudo de ancoramento molecular da principal protease 3CLpro/Mpro @ PDB ID: 6LU7 do SARS-CoV-2. Foi demonstrado na literatura especializada que os biofl avonóides apresentam baixa toxicidade na dieta humana. Portanto, o principal objetivo desta revisão de literatura é contribuir com uma alternativa a ser considerada para o enfrentamento da COVID-19 com fi tofármacos de baixo custo. É importante salientar que o conhecimento da atividade antiviral destes biofl avonóides de biomassa fl orestal é estratégico no combate a longo prazo ao vírus SARS-CoV-2, bem como de novas pandemias decorrentes do mesmo, ou de outros vírus da família SARS CoV
对SARS-COV-2病毒具有抗病毒活性的森林纤维多酚:综述
巴西因其高度的生物多样性和森林生物量的可用性而受到关注。多酚类化合物的知识,特别是来自森林树种的生物酚类化合物,具有作为抗病毒药物(药物)的巨大潜力,对新型冠状病毒SARS-CoV-2的治疗具有战略意义。特别是在热带雨林植物的提取物中,这些生物酚类化合物可以在一系列具有多种生化作用的化合物中找到,其中一些已被证实具有抗病毒活性,如山奈酚、草药素、槲皮素、罗叶林、果胶林、芦丁和槲皮素-脊髓灰质炎。一些研究指出蛋白酶SARS-CoV 3CLpro是SARS-CoV的主要挑战,因为它负责病毒的复制。因此,它是鉴定和开发抗病毒活性抑制剂的理想靶点。根据同样的推理,另一项研究通过对SARS-CoV-2的主要蛋白酶3CLpro/Mpro @ PDB ID: 6LU7的分子锚定研究,证明了几种avonids生物酚的潜在抑制作用。文献表明,生物酚类化合物在人类饮食中毒性较低。因此,本文献综述的主要目的是为低成本药物应对COVID-19提供一种可考虑的替代方案。值得注意的是,了解这些生物酚的抗病毒活性对于长期对抗SARS-CoV-2病毒以及由此产生的新大流行或其他SARS CoV家族病毒具有战略意义
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