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4224期刊缩写：
Ann. Hum. Genet.
影响因子：
1
ISSN：
print: 0003-4800
on-line: 1469-1809
on-line: 1469-1809
研究领域：
生物-遗传学
创刊年份：
1954年
h-index：
71
自引率：
0.00%
Gold OA文章占比：
23.47%
原创研究文献占比：
92.86%
SCI收录类型：
Science Citation Index Expanded (SCIE) || Scopus (CiteScore)
期刊介绍英文：
Annals of Human Genetics publishes material directly concerned with human genetics or the application of scientific principles and techniques to any aspect of human inheritance. Papers that describe work on other species that may be relevant to human genetics will also be considered. Mathematical models should include examples of application to data where possible.
Authors are welcome to submit Supporting Information, such as data sets or additional figures or tables, that will not be published in the print edition of the journal, but which will be viewable via the online edition and stored on the website.
CiteScore：
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore排名 |
|---|---|---|---|
| 4.2 | 0.609 | 0.552 | 学科 排名 百分位 大类：Medicine 小类：Genetics (clinical) 54 / 99 45% 大类：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小类：Genetics 200 / 347 42% |
发文信息
中科院SCI期刊分区
| 大类 | 小类 | TOP期刊 | 综述期刊 |
|---|---|---|---|
| 4区 生物学 |
4区
遗传学
GENETICS & HEREDITY
|
否 | 否 |
WOS期刊分区
| 学科分类 |
|---|
Q4GENETICS & HEREDITY |
历年影响因子
| 2015年 | 1.8890 |
|---|---|
| 2016年 | 1.6590 |
| 2017年 | 1.5290 |
| 2018年 | 1.3190 |
| 2019年 | 1.3680 |
| 2020年 | 1.6700 |
| 2021年 | 2.1800 |
| 2022年 | 1.9000 |
| 2023年 | 1.0000 |
历年发表
| 2012年 | 53 |
|---|---|
| 2013年 | 57 |
| 2014年 | 50 |
| 2015年 | 55 |
| 2016年 | 38 |
| 2017年 | 58 |
| 2018年 | 65 |
| 2019年 | 83 |
| 2020年 | 46 |
| 2021年 | 44 |
| 2022年 | 34 |
投稿信息
出版周期：
Bimonthly
出版语言：
English
出版国家(地区)：
ENGLAND
接受率：
100%
审稿时长：
3 months
出版商：
Wiley-Blackwell Publishing Ltd
编辑部地址：
WILEY-BLACKWELL PUBLISHING, INC, COMMERCE PLACE, 350 MAIN ST, MALDEN, USA, MA, 02148
Annals of Human Genetics - 最新文献
Identifying a Genetic Link Between Lung Function and Psoriasis.
Pub Date : 2024-12-24 DOI: 10.1111/ahg.12587 Kazuya Tanimura, Melinda C Aldrich, James Jaworski, Jinchuan Xing, Satoshi Okawa, Divay Chandra, Seyed M Nouraie, Toru NyunoyaIntermittent episodes of acute severe encephalomyopathy and early death in two siblings caused by biallelic likely pathogenic variants in FASTKD2: Expanding phenotype and literature review.
Pub Date : 2024-11-22 DOI: 10.1111/ahg.12585 Namanpreet Kaur, Puneeth H Somashekar, Sekar Deepha, Periyasamy Govindaraj, Anju Shukla, Siddaramappa J PatilSecondary findings in 443 exome sequencing data.
Pub Date : 2024-11-15 DOI: 10.1111/ahg.12586 Marija Branković, Heonjong Han, Milena Janković, Ana Marjanović, Nikola Andrejic, Ilija Gunjić, Vanja Virić, Aleksa Palibrk, Hane Lee, Stojan Peric
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本页显示期刊或杂志信息，仅供参考学习，不是任何期刊杂志官网，不涉及出版事务，特此申明。如需出版一切事务需要用户自己向出版商联系核实。若本页展示内容有任何问题，请联系我们，邮箱：info@booksci.cn，我们会认真核实处理。
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