American journal of human genetics

SCI期刊
American journal of human genetics
中文名称:
美国人类遗传学杂志
期刊缩写:
Am. J. Hum. Genet.
影响因子:
8.1
ISSN:
print: 0002-9297
on-line: 1537-6605
研究领域:
生物-遗传学
创刊年份:
1949年
h-index:
280
自引率:
4.10%
Gold OA文章占比:
82.67%
原创研究文献占比:
96.18%
SCI收录类型:
Science Citation Index Expanded (SCIE) || Scopus (CiteScore)
期刊介绍英文:
The American Journal of Human Genetics (AJHG) is a monthly journal published by Cell Press, chosen by The American Society of Human Genetics (ASHG) as its premier publication starting from January 2008. AJHG represents Cell Press's first society-owned journal, and both ASHG and Cell Press anticipate significant synergies between AJHG content and that of other Cell Press titles.
期刊介绍中文:
《American Journal of Human Genetics》(AJHG)是一本由CELL PRESS出版的生物-遗传学学术刊物,该刊是国际一流期刊,自2008年1月起成为美国人类遗传学学会(ASHG)的首要出版物。作为Cell Press的首个学会拥有的期刊,AJHG不仅代表了ASHG的权威地位,还展现了ASHG与Cell Press合作的协同效应,预计将产生显著影响。
CiteScore:
CiteScoreSJRSNIPCiteScore排名
14.74.5162.381
学科
排名
百分位
大类:Medicine
小类:Genetics (clinical)
5 / 99
95%
大类:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
小类:Genetics
20 / 347
94%
发文信息
中科院SCI期刊分区
2025年3月20日发布
大类 小类 TOP期刊 综述期刊
1区 生物学
1区 遗传学 GENETICS & HEREDITY
2023年12月发布
大类 小类 TOP期刊 综述期刊
1区 生物学
1区 遗传学 GENETICS & HEREDITY
WOS期刊分区
学科分类
Q1GENETICS & HEREDITY
历年影响因子
2015年10.7940
2016年9.0250
2017年8.8550
2018年9.9240
2019年10.5020
2020年11.0250
2021年11.0430
2022年9.8000
2023年8.1000
历年发表
2012年317
2013年290
2014年204
2015年231
2016年293
2017年209
2018年220
2019年260
2020年202
2021年234
2022年185
投稿信息
出版周期:
Monthly
出版语言:
English
出版国家(地区):
UNITED STATES
接受率:
19%
初审时长:
2 weeks
审稿时长:
1 months
发表时长:
7 weeks
论文处理费:
$5150
出版商:
Cell Press
编辑部地址:
CELL PRESS, 600 TECHNOLOGY SQUARE, 5TH FLOOR, CAMBRIDGE, USA, MA, 02139

American journal of human genetics - 最新文献

Bi-allelic UGGT1 variants cause a congenital disorder of glycosylation.

Pub Date : 2025-04-19 DOI: 10.1016/j.ajhg.2025.03.018 Zain Dardas,Laura Harrold,Daniel G Calame,Claire G Salter,Takashi Kikuma,Kevin P Guay,Bobby G Ng,Kanae Sano,Ahmad K Saad,Haowei Du,Riccardo Sangermano,Sohil G Patankar,Shalini N Jhangiani,Semra Gürsoy,Mohamed S Abdel-Hamid,Mahmoud K H Ahmed,Reza Maroofian,Rauan Kaiyrzhanov,Kamran Salayev,Wendy D Jones,Ana Pérez Caballero,Lucy McGavin,Michael Spiller,Miranda Durkie,Nick Wood,Lauren O'Grady,Paula Goldenberg,Ann M Neumeyer,Amber Begtrup,Sherif F Abdel-Ghafar,Maha S Zaki,Hilde Van Esch,Jennifer E Posey,Olivia K Wenger,Ethan M Scott,Kinga M Bujakowska,Richard A Gibbs,Davut Pehlivan,Dana Marafi,Joseph S Leslie,Nishanka Ubeyratna,Jacob Day,Martina Owens,Jessica Settle,Soher Balkhy,Abdullah Tamim,Lama Alabdi,Fowzan S Alkuraya,Yoichi Takeda,Hudson H Freeze,Daniel N Hebert,James R Lupski,Andrew H Crosby,Emma L Baple

Characterizing trends in clinical genetic testing: A single-center analysis of EHR data from 1.8 million patients over two decades.

Pub Date : 2025-04-16 DOI: 10.1016/j.ajhg.2025.03.009 Lisa Bastarache,Rory J Tinker,Bryce A Schuler,Lucas Richter,John A Phillips,William W Stead,Gillian W Hooker,Josh F Peterson,Douglas M Ruderfer

A non-syndromic orofacial cleft risk locus links tRNA splicing defects to neural crest cell pathologies.

Pub Date : 2025-04-15 DOI: 10.1016/j.ajhg.2025.03.017 Michaela Bartusel,Skylar X Kim,Rizwan Rehimi,Alicia M Darnell,Miloš Nikolić,Julia Heggemann,Petros Kolovos,Wilfred F J van Ijcken,Jade Varineau,Giuliano Crispatzu,Elisabeth Mangold,Samantha A Brugmann,Matthew G Vander Heiden,Magdalena Laugsch,Kerstin U Ludwig,Alvaro Rada-Iglesias,Eliezer Calo
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