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American journal of human genetics

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81467

中科院SCI期刊分区 WOS期刊分区历年影响因子历年发表投稿信息同类期刊

中文名称：

美国人类遗传学杂志

期刊缩写：

Am. J. Hum. Genet.

影响因子：

7.7

ISSN：

print: 0002-9297
on-line: 1537-6605

研究领域：

生物-遗传学

创刊年份：

1949年

h-index：

280

自引率：

4.10%

Gold OA文章占比：

82.67%

原创研究文献占比：

96.18%

SCI收录类型：

Science Citation Index Expanded (SCIE) || Scopus (CiteScore)

期刊官网：

http://www.cell.com/AJHG/home

期刊介绍英文：

The American Journal of Human Genetics (AJHG) is a monthly journal published by Cell Press, chosen by The American Society of Human Genetics (ASHG) as its premier publication starting from January 2008. AJHG represents Cell Press's first society-owned journal, and both ASHG and Cell Press anticipate significant synergies between AJHG content and that of other Cell Press titles.

期刊介绍中文：

《American Journal of Human Genetics》(AJHG)是一本由CELL PRESS出版的生物-遗传学学术刊物,该刊是国际一流期刊，自2008年1月起成为美国人类遗传学学会(ASHG)的首要出版物。作为Cell Press的首个学会拥有的期刊，AJHG不仅代表了ASHG的权威地位，还展现了ASHG与Cell Press合作的协同效应，预计将产生显著影响。

CiteScore：

CiteScore	SJR	SNIP	CiteScore排名
14.7	4.516	2.381	学科排名百分位大类：Medicine 小类：Genetics (clinical) 5 / 99 95% 大类：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小类：Genetics 20 / 347 94%

发文信息

中科院SCI期刊分区

2025年3月20日发布

大类	小类	TOP期刊	综述期刊
1区生物学	1区遗传学 GENETICS & HEREDITY	是	否

2023年12月发布

大类	小类	TOP期刊	综述期刊
1区生物学	1区遗传学 GENETICS & HEREDITY	是	否

WOS期刊分区

学科分类
Q1GENETICS & HEREDITY

历年影响因子

2015年	10.7940
2016年	9.0250
2017年	8.8550
2018年	9.9240
2019年	10.5020
2020年	11.0250
2021年	11.0430
2022年	9.8000
2023年	8.1000
2024年	8.1000
2025年	7.7000

历年发表

2012年	317
2013年	290
2014年	204
2015年	231
2016年	293
2017年	209
2018年	220
2019年	260
2020年	202
2021年	234
2022年	185

投稿信息

出版周期：

Monthly

出版语言：

English

出版国家(地区)：

UNITED STATES

接受率：

19%

初审时长：

2 weeks

审稿时长：

1 months

发表时长：

7 weeks

论文处理费：

$5150

出版商：

Cell Press

编辑部地址：

CELL PRESS, 600 TECHNOLOGY SQUARE, 5TH FLOOR, CAMBRIDGE, USA, MA, 02139

PubMed链接：

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nlmcatalog?term=0002-9297%5BISSN%5D

American journal of human genetics - 最新文献

De novo variants in the essential splicing factor gene SRSF3 cause variable developmental phenotypes

Pub Date : 2026-10-20 DOI: 10.1016/j.ajhg.2026.09.018 Jasmin Lisfeld,Ivan K. Chinn,Bo Yuan,Christian Casar,Christian Müller,Eyal Elron,Gal Zaks Hoffer,Naama Orenstein,Kristian Tveten,Julian Delanne,Hana Safraou,Anne-Sophie Denommé-Pichon,Erfan Aref-Eshghi,Nathaniel H. Robin,Elizabeth D. Rothrock,Ingrid M. Wentzensen,Gwendolyn J. Messer,Rhonda E. Schnur,Rachel Rabin,Sivan Lewis,Frank Sleutels,Sarina G. Kant,James R. Lupski,Kerstin Kutsche,Frederike L. Harms

The genetic architecture of pentanucleotide repeat variation and disease association.

Pub Date : 2026-10-16 DOI: 10.1016/j.ajhg.2026.09.017 Isaac R L Xu, David Pellerin, Liedewei Van De Vondel, Ben Weisburd, Egor Dolzhenko, Matt C Danzi, Stephan Zuchner

Accurate detection of sub-1% frequency somatic mutations by whole-genome sequencing

Pub Date : 2026-10-15 DOI: 10.1016/j.ajhg.2026.09.010 Yeongjun Jang,Stephanie Gardiner,Yifan Wang,Abhiram Natu,Mrunal K. Dehankar,Livia Tomasini,Arijit Panda,Carrie Cibulskis,Lisa Anderson,Tim H.H. Coorens,Ji Won Oh,Alexander E. Urban,Kristin Ardlie,Gabor Marth,Flora M. Vaccarino,Alexej Abyzov

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