Neurogenetics

SCI期刊
Neurogenetics
中文名称:
神经遗传学
期刊缩写:
NEUROGENETICS
影响因子:
1.6
ISSN:
print: 1364-6745
on-line: 1364-6753
研究领域:
医学-临床神经学
创刊年份:
1997年
h-index:
56
自引率:
0.00%
Gold OA文章占比:
24.74%
原创研究文献占比:
88.89%
SCI收录类型:
Science Citation Index Expanded (SCIE) || Scopus (CiteScore)
期刊介绍英文:
Neurogenetics publishes findings that contribute to a better understanding of the genetic basis of normal and abnormal function of the nervous system. Neurogenetic disorders are the main focus of the journal. Neurogenetics therefore includes findings in humans and other organisms that help understand neurological disease mechanisms and publishes papers from many different fields such as biophysics, cell biology, human genetics, neuroanatomy, neurochemistry, neurology, neuropathology, neurosurgery and psychiatry. All papers submitted to Neurogenetics should be of sufficient immediate importance to justify urgent publication. They should present new scientific results. Data merely confirming previously published findings are not acceptable.
CiteScore:
CiteScoreSJRSNIPCiteScore排名
3.90.8640.765
学科
排名
百分位
大类:Medicine
小类:Genetics (clinical)
59 / 99
40%
大类:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
小类:Genetics
215 / 347
38%
大类:Neuroscience
小类:Cellular and Molecular Neuroscience
75 / 97
23%
发文信息
中科院SCI期刊分区
大类 小类 TOP期刊 综述期刊
4区 医学
4区 临床神经病学 CLINICAL NEUROLOGY
4区 遗传学 GENETICS & HEREDITY
WOS期刊分区
学科分类
Q3CLINICAL NEUROLOGY
Q3GENETICS & HEREDITY
历年影响因子
2015年3.4260
2016年3.2690
2017年3.0900
2018年3.0170
2019年2.7740
2020年2.6600
2021年3.0170
2022年2.2000
2023年1.6000
历年发表
2012年45
2013年38
2014年47
2015年35
2016年34
2017年30
2018年26
2019年36
2020年30
2021年50
2022年24
投稿信息
出版周期:
Quarterly
出版语言:
English
出版国家(地区):
GERMANY
初审时长:
5 days
审稿时长:
6 months
出版商:
Springer Berlin Heidelberg
编辑部地址:
SPRINGER, 233 SPRING ST, NEW YORK , USA, NY, 10013

Neurogenetics - 最新文献

Dystrophinopathy patient data as a guide to interpretation of pregestational female population screening for DMD gene variants.

Pub Date : 2024-11-20 DOI: 10.1007/s10048-024-00788-2 Lena Sagi-Dain, Annemieke Aartsma-Rus, Moran Echar, Julia Grinshpun-Cohen, Amihood Singer

Introducing a novel TRAPPC10 gene variant as a potential cause of developmental delay and intellectual disability in an Iranian family.

Pub Date : 2024-11-19 DOI: 10.1007/s10048-024-00785-5 Ahoura Nozari, Paria Babaahmadi, Narges Jalilian, Taha Sadeghi, Mahdieh Hasani

Kufor-Rakeb syndrome-associated psychosis: a novel loss-of-function ATP13A2 variant and response to antipsychotic therapy.

Pub Date : 2024-10-01 DOI: 10.1007/s10048-024-00767-7 Mark Ainsley Colijn, Stephanie Vrijsen, Ping Yee Billie Au, Rania Abou El Asrar, Marine Houdou, Chris Van den Haute, Justyna Sarna, Greg Montgomery, Peter Vangheluwe
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