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1713中文名称：
神经学-遗传学
期刊缩写：
NEUROL-GENET
影响因子：
3
ISSN：
print: 2376-7839
研究领域：
Medicine-Neurology (clinical)
自引率：
3.20%
Gold OA文章占比：
99.42%
原创研究文献占比：
93.15%
SCI收录类型：
Science Citation Index Expanded (SCIE) || Scopus (CiteScore) || Directory of Open Access Journals (DOAJ)
期刊官网：
期刊介绍英文：
Neurology: Genetics is an online open access journal publishing peer-reviewed reports in the field of neurogenetics. Original articles in all areas of neurogenetics will be published including rare and common genetic variation, genotype-phenotype correlations, outlier phenotypes as a result of mutations in known disease-genes, and genetic variations with a putative link to diseases. This will include studies reporting on genetic disease risk and pharmacogenomics. In addition, Neurology: Genetics will publish results of gene-based clinical trials (viral, ASO, etc.). Genetically engineered model systems are not a primary focus of Neurology: Genetics, but studies using model systems for treatment trials are welcome, including well-powered studies reporting negative results.
CiteScore：
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore排名 |
|---|---|---|---|
| 6.3 | 1.042 | 0.848 | 学科 排名 百分位 大类：Medicine 小类：Neurology (clinical) 94 / 400 76% 大类：Medicine 小类：Genetics (clinical) 34 / 99 66% |
发文信息
中科院SCI期刊分区
| 大类 | 小类 | TOP期刊 | 综述期刊 |
|---|---|---|---|
| 3区 医学 |
3区
临床神经病学
CLINICAL NEUROLOGY
3区
遗传学
GENETICS & HEREDITY
|
否 | 否 |
WOS期刊分区
| 学科分类 |
|---|
Q2CLINICAL NEUROLOGY Q2GENETICS & HEREDITY |
历年影响因子
| 2019年 | 3.5090 |
|---|---|
| 2020年 | 3.4850 |
| 2021年 | 3.6630 |
| 2022年 | 3.1000 |
| 2023年 | 3.0000 |
历年发表
| 2014年 | 1 |
|---|---|
| 2015年 | 40 |
| 2016年 | 85 |
| 2017年 | 85 |
| 2018年 | 90 |
| 2019年 | 84 |
| 2020年 | 122 |
| 2021年 | 126 |
| 2022年 | 107 |
投稿信息
出版语言：
English
出版国家(地区)：
UNITED STATES
审稿时长：
15 weeks
出版商：
Wolters Kluwer Health
编辑部地址：
TWO COMMERCE SQ, 2001 MARKET ST, PHILADELPHIA, USA, PA, 19103
Neurology-Genetics - 最新文献
Practical Approach to Longitudinal Neurologic Care of Adults With X-Linked Adrenoleukodystrophy and Adrenomyeloneuropathy.
Pub Date : 2024-10-03 DOI: 10.1212/NXG.0000000000200192 Alexandra B Kornbluh, Aaron Baldwin, Ali Fatemi, Adeline Vanderver, Laura A Adang, Keith Van Haren, Jacinda Sampson, Florian S Eichler, Reza Sadjadi, Marc Engelen, Jennifer L Orthmann-MurphyRefractory Epilepsy in Adult Patient With COQ8A Variant Improves With CoQ10 Supplementation: A Case for Exome Sequencing in the ICU.
Pub Date : 2024-09-18 DOI: 10.1212/nxg.0000000000200184 Jonathan LoVoi,Don Q Thai,Jennifer Han,Sophia Wang,Makeda Agonafer,Baburaj ThankappanGlobal Presence and Penetrance of CSF1R-Related Disorder.
Pub Date : 2024-09-13 DOI: 10.1212/nxg.0000000000200187 Jaroslaw Dulski,Matthew Baker,Samantha A Banks,Michael Bayat,Rose Bruffaerts,Gabriela Ortiz Cruz,Caio C Disserol,Kristen S Fisher,Jainy N Jose,Bernadette Kalman,Orhun H Kantarci,Dmytro Maltsev,Catherine Middleton,Gabriela Novotni,Dijana Plaseska-Karanfilska,Salmo Raskin,Josiane Souza,Helio A Teive,Zbigniew K Wszolek
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本页显示期刊或杂志信息，仅供参考学习，不是任何期刊杂志官网，不涉及出版事务，特此申明。如需出版一切事务需要用户自己向出版商联系核实。若本页展示内容有任何问题，请联系我们，邮箱：info@booksci.cn，我们会认真核实处理。
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