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3010期刊缩写：
Appl Clin Genet
影响因子：
2.6
ISSN：
print: 1178-704X
研究领域：
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Genetics
自引率：
0.00%
Gold OA文章占比：
94.29%
原创研究文献占比：
93.75%
SCI收录类型：
Emerging Sources Citation Index (ESCI) || Scopus (CiteScore) || Directory of Open Access Journals (DOAJ)
CiteScore：
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore排名 |
|---|---|---|---|
| 5.4 | 0.759 | 1.003 | 学科 排名 百分位 大类：Medicine 小类：Genetics (clinical) 43 / 99 57% 大类：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小类：Genetics 153 / 347 56% |
发文信息
WOS期刊分区
| 学科分类 |
|---|
Q2GENETICS & HEREDITY |
历年影响因子
| 2022年 | 3.1000 |
|---|---|
| 2023年 | 2.6000 |
历年发表
| 2012年 | 14 |
|---|---|
| 2013年 | 13 |
| 2014年 | 22 |
| 2015年 | 24 |
| 2016年 | 23 |
| 2017年 | 12 |
| 2018年 | 22 |
| 2019年 | 30 |
| 2020年 | 24 |
| 2021年 | 39 |
| 2022年 | 20 |
投稿信息
出版语言：
English
出版国家(地区)：
United Kingdom
审稿时长：
16 weeks
出版商：
Dove Medical Press
Application of Clinical Genetics - 最新文献
Associations of Karyotype and Age at Diagnosis with Physical Features and Comorbidities in Turner Syndrome: A Single-Site Experience.
Pub Date : 2025-02-14 DOI: 10.2147/TACG.S492592 Beáta Vida, Olga Török, Enikő Felszeghy, Mónika Orosz, Zoárd Tibor Krasznai, Zoltán Tándor, Attila Jakab, Tamás DeliVascular Pathology in Alpha 1 Antitrypsin Deficient Chronic Obstructive Pulmonary Disease and Emphysema Patients: Case Reports.
Pub Date : 2025-01-28 DOI: 10.2147/TACG.S491890 Matthew Gordon, Andrew J Gangemi, Eric L Sandwith, Maruti Kumaran, Friedrich KueppersFirst Report from Saudi Arabia of Trimethylaminuria Caused by a Premature Stop Codon Mutation in the FMO3 Gene.
Pub Date : 2024-12-31 DOI: 10.2147/TACG.S497959 Bandar Alghanem, Hassan S Alamri, Tlili Barhoumi, Imran Ali Khan, Khawlah Almuhalhil, Essra Aloyouni, Hayat Shaibah, Abdullah Mashhour, Shatha Algheribe, Imadul Islam, Mohamed Boudjelal, Majid Alfadhel
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