期刊缩写:
PRENATAL DIAG
影响因子:
2.7
ISSN:
print: 0197-3851
on-line: 1097-0223
研究领域:
医学-妇产科学
创刊年份:
1981年
h-index:
92
自引率:
13.30%
Gold OA文章占比:
29.30%
原创研究文献占比:
81.40%
SCI收录类型:
Science Citation Index Expanded (SCIE) || Scopus (CiteScore)
期刊介绍英文:
Prenatal Diagnosis welcomes submissions in all aspects of prenatal diagnosis with a particular focus on areas in which molecular biology and genetics interface with prenatal care and therapy, encompassing: all aspects of fetal imaging, including sonography and magnetic resonance imaging; prenatal cytogenetics, including molecular studies and array CGH; prenatal screening studies; fetal cells and cell-free nucleic acids in maternal blood and other fluids; preimplantation genetic diagnosis (PGD); prenatal diagnosis of single gene disorders, including metabolic disorders; fetal therapy; fetal and placental development and pathology; development and evaluation of laboratory services for prenatal diagnosis; psychosocial, legal, ethical and economic aspects of prenatal diagnosis; prenatal genetic counseling
CiteScore:
CiteScoreSJRSNIPCiteScore排名
5.80.9861.261
学科
排名
百分位
大类:Medicine
小类:Obstetrics and Gynecology
41 / 209
80%
大类:Medicine
小类:Genetics (clinical)
40 / 99
60%
发文信息
中科院SCI期刊分区
大类 小类 TOP期刊 综述期刊
2区 医学
2区 遗传学 GENETICS & HEREDITY
2区 妇产科学 OBSTETRICS & GYNECOLOGY
WOS期刊分区
学科分类
Q2GENETICS & HEREDITY
Q2OBSTETRICS & GYNECOLOGY
历年影响因子
2015年3.0430
2016年2.5230
2017年2.7790
2018年2.4340
2019年2.4250
2020年3.0500
2021年3.2420
2022年3.0000
2023年2.7000
历年发表
2012年288
2013年270
2014年251
2015年222
2016年241
2017年278
2018年268
2019年283
2020年319
2021年219
2022年204
投稿信息
出版周期:
Monthly
出版语言:
English
出版国家(地区):
ENGLAND
审稿时长:
2 months
出版商:
John Wiley and Sons Ltd
编辑部地址:
JOHN WILEY & SONS LTD, THE ATRIUM, SOUTHERN GATE, CHICHESTER, ENGLAND, W SUSSEX, PO19 8SQ

Prenatal Diagnosis - 最新文献

Short- and Long-Term Outcomes of Prenatally Identified Congenital Aqueductal Stenosis by Fetal MRI.

Pub Date : 2024-10-21 DOI: 10.1002/pd.6690 Noah J Smith, Usha D Nagaraj, Beth M Kline-Fath, Karin S Bierbrauer, Mounira Habli, Charu Venkatesan

Prenatal Diagnosis of Warsaw Breakage Syndrome: Fetal Compound Heterozygous Variants in the DDX11 Gene Associated With Growth Restriction, Cerebral, and Extra-Cerebral Malformations.

Pub Date : 2024-10-20 DOI: 10.1002/pd.6684 C Kratochwila, L Pomar, S Lebon, C Gengler, D C Pavlidou, J-M Good, C Kumps, J Sichitiu

Application of Genetic Origin Analysis of Copy Number Variations in Non-Invasive Prenatal Testing.

Pub Date : 2024-10-19 DOI: 10.1002/pd.6688 Jing Wang, Qing-Wen Zhu, Ai-Ming Cui, Meng-Si Lin, Hai-Qin Lou
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