Molecular Autism

SCI期刊
Molecular Autism
中文名称:
分子自闭症
期刊缩写:
MOL AUTISM
影响因子:
6.3
ISSN:
print: 2040-2392
研究领域:
GENETICS & HEREDITY-NEUROSCIENCES
创刊年份:
2010年
h-index:
44
自引率:
1.60%
Gold OA文章占比:
99.38%
原创研究文献占比:
95.92%
SCI收录类型:
Science Citation Index Expanded (SCIE) || Scopus (CiteScore) || Directory of Open Access Journals (DOAJ)
期刊介绍英文:
Molecular Autism is a peer-reviewed, open access journal that publishes high-quality basic, translational and clinical research that has relevance to the etiology, pathobiology, or treatment of autism and related neurodevelopmental conditions. Research that includes integration across levels is encouraged. Molecular Autism publishes empirical studies, reviews, and brief communications.
期刊介绍中文:
《分子自闭症》是一份同行评审、开放获取的期刊,刊登与自闭症及相关神经发育疾病的病因学、病理生物学或治疗有关的高质量基础研究、转化研究和临床研究成果。鼓励跨学科的研究。 《分子自闭症》刊登实证研究、综述和简讯。已被包括但不限于以下数据库收录:Chemical Abstracts Service (CAS),Journal Citation Reports/Science Edition,SCOPUS,EMBASE,BIOSIS,Medline,Google search。在2022年中科院最新升级版中,大类医学位于1区,小类神经科学、遗传学位于2区。
CiteScore:
CiteScoreSJRSNIPCiteScore排名
12.11.9891.687
学科
排名
百分位
大类:Neuroscience
小类:Developmental Neuroscience
2 / 37
95%
大类:Medicine
小类:Psychiatry and Mental Health
31 / 567
94%
大类:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
小类:Developmental Biology
7 / 82
92%
大类:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
小类:Molecular Biology
50 / 410
87%
发文信息
中科院SCI期刊分区
大类 小类 TOP期刊 综述期刊
1区 医学
1区 遗传学 GENETICS & HEREDITY
1区 神经科学 NEUROSCIENCES
WOS期刊分区
学科分类
Q1GENETICS & HEREDITY
Q1NEUROSCIENCES
历年影响因子
2015年4.9610
2016年4.8330
2017年5.8720
2018年5.7120
2019年5.8690
2020年7.5090
2021年6.4760
2022年6.2000
2023年6.3000
历年发表
2012年18
2013年52
2014年57
2015年69
2016年52
2017年66
2018年68
2019年53
2020年99
2021年74
2022年44
投稿信息
出版语言:
English
出版国家(地区):
ENGLAND
审稿时长:
17 weeks
出版商:
BioMed Central
编辑部地址:
CAMPUS, 4 CRINAN ST, LONDON, ENGLAND, N1 9XW

Molecular Autism - 最新文献

Auditory N1 event-related potential amplitude is predictive of serum concentration of BPN14770 in fragile X syndrome.

Pub Date : 2024-11-02 DOI: 10.1186/s13229-024-00626-0 Jordan E Norris, Elizabeth M Berry-Kravis, Mark D Harnett, Scott A Reines, Melody A Reese, Abigail H Outterson, Claire Michalak, Jeremiah Furman, Mark E Gurney, Lauren E Ethridge

Developmental trajectories in infants and pre-school children with Neurofibromatosis 1.

Pub Date : 2024-10-15 DOI: 10.1186/s13229-024-00621-5 Hannah Slevin, Fiona Kehinde, Jannath Begum-Ali, Ceri Ellis, Emma Burkitt-Wright, Jonathan Green, Mark H Johnson, Greg Pasco, Tony Charman, Emily J H Jones, Shruti Garg

Characterizing genetic pathways unique to autism spectrum disorder at multiple levels of biological analysis.

Pub Date : 2024-10-15 DOI: 10.1186/s13229-024-00624-2 Lukas S Schaffer, Sophie Breunig, Jeremy M Lawrence, Isabelle F Foote, Andrew D Grotzinger
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