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2038中文名称：
人类遗传学杂志
期刊缩写：
J. Hum. Genet.
影响因子：
2.6
ISSN：
print: 1434-5161
on-line: 1435-232X
on-line: 1435-232X
研究领域：
生物-遗传学
创刊年份：
1977年
h-index：
75
自引率：
0.00%
Gold OA文章占比：
19.93%
原创研究文献占比：
87.13%
SCI收录类型：
Science Citation Index Expanded (SCIE) || Scopus (CiteScore)
期刊介绍英文：
The Journal of Human Genetics is an international journal publishing articles on human genetics, including medical genetics and human genome analysis. It covers all aspects of human genetics, including molecular genetics, clinical genetics, behavioral genetics, immunogenetics, pharmacogenomics, population genetics, functional genomics, epigenetics, genetic counseling and gene therapy.
Articles on the following areas are especially welcome: genetic factors of monogenic and complex disorders, genome-wide association studies, genetic epidemiology, cancer genetics, personal genomics, genotype-phenotype relationships and genome diversity.
CiteScore：
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore排名 |
|---|---|---|---|
| 7.2 | 1.148 | 0.939 | 学科 排名 百分位 大类：Medicine 小类：Genetics (clinical) 23 / 99 77% 大类：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小类：Genetics 95 / 347 72% |
发文信息
中科院SCI期刊分区
| 大类 | 小类 | TOP期刊 | 综述期刊 |
|---|---|---|---|
| 3区 生物学 |
3区
遗传学
GENETICS & HEREDITY
|
否 | 否 |
WOS期刊分区
| 学科分类 |
|---|
Q2GENETICS & HEREDITY |
历年影响因子
| 2015年 | 2.4870 |
|---|---|
| 2016年 | 2.4710 |
| 2017年 | 2.9420 |
| 2018年 | 3.5450 |
| 2019年 | 2.8310 |
| 2020年 | 3.1720 |
| 2021年 | 3.7550 |
| 2022年 | 3.5000 |
| 2023年 | 2.6000 |
历年发表
| 2012年 | 152 |
|---|---|
| 2013年 | 149 |
| 2014年 | 124 |
| 2015年 | 166 |
| 2016年 | 180 |
| 2017年 | 141 |
| 2018年 | 162 |
| 2019年 | 160 |
| 2020年 | 167 |
| 2021年 | 113 |
| 2022年 | 101 |
投稿信息
出版周期：
Monthly
出版语言：
English
出版国家(地区)：
JAPAN
审稿时长：
4-8 weeks
出版商：
Springer Nature
编辑部地址：
NATURE PUBLISHING GROUP, 75 VARICK ST, 9TH FLR, NEW YORK, USA, NY, 10013-1917
Journal of Human Genetics - 最新文献
Two-hit mutation causes Wilms tumor in an individual with FBXW7-related neurodevelopmental syndrome.
Pub Date : 2024-10-16 DOI: 10.1038/s10038-024-01299-6 Yoko Saito, Dai Keino, Yukiko Kuroda, Yumi Enomoto, Takuya Naruto, Yukichi Tanaka, Mio Tanaka, Hidehito Usui, Norihiko Kitagawa, Masakatsu Yanagimachi, Kenji KurosawaBiallelic missense CEP55 variants cause prenatal MARCH syndrome.
Pub Date : 2024-10-16 DOI: 10.1038/s10038-024-01298-7 Li Fu, Yuka Yamamoto, Rie Seyama, Nana Matsuzawa, Mariko Nagaoka, Takashi Yao, Keisuke Hamada, Kazuhiro Ogata, Toshifumi Suzuki, Naomi Tsuchida, Yuri Uchiyama, Eriko Koshimizu, Kazuharu Misawa, Satoko Miyatake, Takeshi Mizuguchi, Atsushi Fujita, Atsuo Itakura, Naomichi MatsumotoGenetic analysis of a Yayoi individual from the Doigahama site provides insights into the origins of immigrants to the Japanese Archipelago.
Pub Date : 2024-10-15 DOI: 10.1038/s10038-024-01295-w Jonghyun Kim, Fuzuki Mizuno, Takayuki Matsushita, Masami Matsushita, Saki Aoto, Koji Ishiya, Mami Kamio, Izumi Naka, Michiko Hayashi, Kunihiko Kurosaki, Shintaroh Ueda, Jun Ohashi
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本页显示期刊或杂志信息，仅供参考学习，不是任何期刊杂志官网，不涉及出版事务，特此申明。如需出版一切事务需要用户自己向出版商联系核实。若本页展示内容有任何问题，请联系我们，邮箱：info@booksci.cn，我们会认真核实处理。
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