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3133中文名称：
人类遗传学杂志
期刊缩写：
J. Hum. Genet.
影响因子：
2.6
ISSN：
print: 1434-5161
on-line: 1435-232X
on-line: 1435-232X
研究领域：
生物-遗传学
创刊年份：
1977年
h-index：
75
自引率：
0.00%
Gold OA文章占比：
19.93%
原创研究文献占比：
87.13%
SCI收录类型：
Science Citation Index Expanded (SCIE) || Scopus (CiteScore)
期刊介绍英文：
The Journal of Human Genetics is an international journal publishing articles on human genetics, including medical genetics and human genome analysis. It covers all aspects of human genetics, including molecular genetics, clinical genetics, behavioral genetics, immunogenetics, pharmacogenomics, population genetics, functional genomics, epigenetics, genetic counseling and gene therapy.
Articles on the following areas are especially welcome: genetic factors of monogenic and complex disorders, genome-wide association studies, genetic epidemiology, cancer genetics, personal genomics, genotype-phenotype relationships and genome diversity.
CiteScore：
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore排名 |
|---|---|---|---|
| 7.2 | 1.148 | 0.939 | 学科 排名 百分位 大类：Medicine 小类：Genetics (clinical) 23 / 99 77% 大类：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小类：Genetics 95 / 347 72% |
发文信息
中科院SCI期刊分区
| 大类 | 小类 | TOP期刊 | 综述期刊 |
|---|---|---|---|
| 3区 生物学 |
3区
遗传学
GENETICS & HEREDITY
|
否 | 否 |
WOS期刊分区
| 学科分类 |
|---|
Q2GENETICS & HEREDITY |
历年影响因子
| 2015年 | 2.4870 |
|---|---|
| 2016年 | 2.4710 |
| 2017年 | 2.9420 |
| 2018年 | 3.5450 |
| 2019年 | 2.8310 |
| 2020年 | 3.1720 |
| 2021年 | 3.7550 |
| 2022年 | 3.5000 |
| 2023年 | 2.6000 |
历年发表
| 2012年 | 152 |
|---|---|
| 2013年 | 149 |
| 2014年 | 124 |
| 2015年 | 166 |
| 2016年 | 180 |
| 2017年 | 141 |
| 2018年 | 162 |
| 2019年 | 160 |
| 2020年 | 167 |
| 2021年 | 113 |
| 2022年 | 101 |
投稿信息
出版周期：
Monthly
出版语言：
English
出版国家(地区)：
JAPAN
审稿时长：
4-8 weeks
出版商：
Springer Nature
编辑部地址：
NATURE PUBLISHING GROUP, 75 VARICK ST, 9TH FLR, NEW YORK, USA, NY, 10013-1917
Journal of Human Genetics - 最新文献
Identification of biallelic intronic EPM2A mutations in a Lafora disease kindred.
Pub Date : 2024-11-19 DOI: 10.1038/s10038-024-01306-w Ruo-Nan Duan, Jin-De Liu, Xiu-He Zhao, Cheng-Yuan SongExpanding the spectrum of HSPB8-related myopathy: a novel mutation causing atypical pediatric-onset axial and limb-girdle involvement with autophagy abnormalities and molecular dynamics studies.
Pub Date : 2024-11-15 DOI: 10.1038/s10038-024-01305-x Guiguan Yang, Xiaoqing Lv, Mengqi Yang, Yifei Feng, Guangyu Wang, Chuanzhu Yan, Pengfei LinNovel variants in DNAH9 are present in two infertile patients with severe asthenospermia.
Pub Date : 2024-11-11 DOI: 10.1038/s10038-024-01304-y Fei Yan, Weiwei Zhi, Yazhen Wei, Li Dai, Wenming Xu, Rui Zheng
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