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Journal of Cystic Fibrosis

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47981

中科院SCI期刊分区 WOS期刊分区历年影响因子历年发表投稿信息同类期刊

期刊缩写：

J CYST FIBROS

影响因子：

ISSN：

print: 1569-1993
on-line: 1873-5010

研究领域：

医学-呼吸系统

创刊年份：

2002年

h-index：

自引率：

13.50%

Gold OA文章占比：

62.23%

原创研究文献占比：

92.73%

SCI收录类型：

Science Citation Index Expanded (SCIE) || Scopus (CiteScore)

期刊官网：

http://www.cysticfibrosisjournal.com/ https://www.journals.elsevier.com/journal-of-cystic-fibrosis

期刊介绍英文：

The Journal of Cystic Fibrosis is the official journal of the European Cystic Fibrosis Society. The journal is devoted to promoting the research and treatment of cystic fibrosis. To this end the journal publishes original scientific articles, editorials, case reports, short communications and other information relevant to cystic fibrosis. The journal also publishes news and articles concerning the activities and policies of the ECFS as well as those of other societies related the ECFS.

CiteScore：

CiteScore	SJR	SNIP	CiteScore排名
10.1	2.043	1.341	学科排名百分位大类：Medicine 小类：Pediatrics, Perinatology and Child Health 13 / 330 96% 大类：Medicine 小类：Pulmonary and Respiratory Medicine 17 / 155 89%

发文信息

中科院SCI期刊分区

2025年3月20日发布

大类	小类	TOP期刊	综述期刊
2区医学	2区呼吸系统 RESPIRATORY SYSTEM	否	否

2023年12月发布

大类	小类	TOP期刊	综述期刊
2区医学	2区呼吸系统 RESPIRATORY SYSTEM	否	否

WOS期刊分区

学科分类
Q1RESPIRATORY SYSTEM

历年影响因子

2015年	3.8530
2016年	4.7270
2017年	3.8580
2018年	4.2900
2019年	4.7590
2020年	5.4820
2021年	5.5270
2022年	5.2000
2023年	5.4000
2024年	6.0000

历年发表

2012年	626
2013年	644
2014年	579
2015年	649
2016年	618
2017年	766
2018年	618
2019年	843
2020年	775
2021年	1312
2022年	1361

投稿信息

出版周期：

Quarterly

出版语言：

English

出版国家(地区)：

NETHERLANDS

接受率：

32%

初审时长：

28 days

审稿时长：

50 days

投稿网址：

https://www.editorialmanager.com/JCF

出版商：

Elsevier

编辑部地址：

ELSEVIER SCIENCE BV, PO BOX 211, AMSTERDAM, NETHERLANDS, 1000 AE

PubMed链接：

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nlmcatalog?term=1569-1993%5BISSN%5D

Journal of Cystic Fibrosis - 最新文献

The treatment with Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor significantly increases serum bilirubin and decreases blood platelets in children and adolescents with cystic fibrosis homozygous or double heterozygous for the F508del CFTR variant.

Pub Date : 2025-10-21 DOI: 10.1016/j.jcf.2025.10.001 Alice Castaldo, Chiara Cimbalo, Cristina Fevola, Valeria Raia, Vito Terlizzi, Monica Gelzo, Angela Sepe, Antonella Tosco

Nasal irrigation as an alternate method to monitor airway microbiology in cystic fibrosis.

Pub Date : 2025-10-21 DOI: 10.1016/j.jcf.2025.10.003 Raynuka Lazarus, Cassandra Thompson, Jennifer Bishop, Nicholas Perry, Jackson Foster, Catherine Banks, Peter Middleton, Michael Doumit

Impact of glucagon-like-peptide-1 receptor agonist therapy on pulmonary function in people with cystic fibrosis who achieve normal body mass index.

Pub Date : 2025-10-17 DOI: 10.1016/j.jcf.2025.10.006 Andrew Horvit, Katie Kaput, Amber Neece, Jessica Abramowitz, Marconi Abreu, Gregory A Ratti, James D Finklea, Raksha Jain, Sasan Mirfakhraee

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