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3143期刊缩写：
J CYST FIBROS
影响因子：
5.4
ISSN：
print: 1569-1993
on-line: 1873-5010
on-line: 1873-5010
研究领域：
医学-呼吸系统
创刊年份：
2002年
h-index：
65
自引率：
13.50%
Gold OA文章占比：
62.23%
原创研究文献占比：
92.73%
SCI收录类型：
Science Citation Index Expanded (SCIE) || Scopus (CiteScore)
期刊官网：
期刊介绍英文：
The Journal of Cystic Fibrosis is the official journal of the European Cystic Fibrosis Society. The journal is devoted to promoting the research and treatment of cystic fibrosis. To this end the journal publishes original scientific articles, editorials, case reports, short communications and other information relevant to cystic fibrosis. The journal also publishes news and articles concerning the activities and policies of the ECFS as well as those of other societies related the ECFS.
CiteScore：
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore排名 |
|---|---|---|---|
| 10.1 | 2.043 | 1.341 | 学科 排名 百分位 大类：Medicine 小类：Pediatrics, Perinatology and Child Health 13 / 330 96% 大类：Medicine 小类：Pulmonary and Respiratory Medicine 17 / 155 89% |
发文信息
中科院SCI期刊分区
| 大类 | 小类 | TOP期刊 | 综述期刊 |
|---|---|---|---|
| 2区 医学 |
2区
呼吸系统
RESPIRATORY SYSTEM
|
否 | 否 |
WOS期刊分区
| 学科分类 |
|---|
Q1RESPIRATORY SYSTEM |
历年影响因子
| 2015年 | 3.8530 |
|---|---|
| 2016年 | 4.7270 |
| 2017年 | 3.8580 |
| 2018年 | 4.2900 |
| 2019年 | 4.7590 |
| 2020年 | 5.4820 |
| 2021年 | 5.5270 |
| 2022年 | 5.2000 |
| 2023年 | 5.4000 |
历年发表
| 2012年 | 626 |
|---|---|
| 2013年 | 644 |
| 2014年 | 579 |
| 2015年 | 649 |
| 2016年 | 618 |
| 2017年 | 766 |
| 2018年 | 618 |
| 2019年 | 843 |
| 2020年 | 775 |
| 2021年 | 1312 |
| 2022年 | 1361 |
投稿信息
出版周期：
Quarterly
出版语言：
English
出版国家(地区)：
NETHERLANDS
接受率：
32%
初审时长：
28 days
审稿时长：
50 days
出版商：
Elsevier
编辑部地址：
ELSEVIER SCIENCE BV, PO BOX 211, AMSTERDAM, NETHERLANDS, 1000 AE
Journal of Cystic Fibrosis - 最新文献
Characterization of 223 infants with CFTR-related metabolic syndrome/Cystic fibrosis screen positive, inconclusive diagnosis (CRMS/CFSPID) identified during the first three years of newborn screening via IRT-DNA-SEQ in New York State.
Pub Date : 2024-11-11 DOI: 10.1016/j.jcf.2024.10.015 Hossein Sadeghi, Denise M Kay, Elinor Langfelder-Schwind, Joan K DeCelie-Germana, Maria Berdella, Zafer N Soultan, Danielle M Goetz, Michele Caggana, Christopher N Fortner, Robert Giusti, Robert Kaslovsky, Colleen Stevens, Norma Tavakoli, Karen Voter, John J Welter, Catherine KierA W1282X cystic fibrosis mouse allows the study of pharmacological and gene-editing therapeutics to restore CFTR function.
Pub Date : 2024-11-11 DOI: 10.1016/j.jcf.2024.10.008 Margaret Michicich, Zachary Traylor, Caitlan McCoy, Dana M Valerio, Alma Wilson, Molly Schneider, Sakeena Davis, Amanda Barabas, Rachel J Mann, David F LePage, Weihong Jiang, Mitchell L Drumm, Thomas J Kelley, Ronald A Conlon, Craig A HodgesElexacaftor/tezacaftor/ivacaftor efficacy in intestinal organoids with rare CFTR variants in comparison to CFTR-F508del and CFTR-wild type controls.
Pub Date : 2024-11-09 DOI: 10.1016/j.jcf.2024.09.019 Suzanne Kroes, Marlou C Bierlaagh, Juliet W Lefferts, Alessandra Boni, Danya Muilwijk, Carla Viscomi, Natascha D A Keijzer-Nieuwenhuijze, Luca Cristiani, Paul J Niemöller, Tibo F Verburg, Renato Cutrera, Alessandro G Fiocchi, Vincenzina Lucidi, Cornelis K van der Ent, Jeffrey M Beekman, Federico Alghisi, Fabiana Ciciriello
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本页显示期刊或杂志信息，仅供参考学习，不是任何期刊杂志官网，不涉及出版事务，特此申明。如需出版一切事务需要用户自己向出版商联系核实。若本页展示内容有任何问题，请联系我们，邮箱：info@booksci.cn，我们会认真核实处理。
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