Human molecular genetics

Human molecular genetics
期刊缩写:
Hum. Mol. Genet.
影响因子:
3.1
ISSN:
print: 0964-6906
on-line: 1460-2083
研究领域:
生物-生化与分子生物学
创刊年份:
1992年
h-index:
255
自引率:
2.90%
Gold OA文章占比:
38.98%
原创研究文献占比:
96.21%
SCI收录类型:
Science Citation Index Expanded (SCIE) || Scopus (CiteScore)
期刊介绍英文:
Human Molecular Genetics concentrates on full-length research papers covering a wide range of topics in all aspects of human molecular genetics. These include: the molecular basis of human genetic disease developmental genetics cancer genetics neurogenetics chromosome and genome structure and function therapy of genetic disease stem cells in human genetic disease and therapy, including the application of iPS cells genome-wide association studies mouse and other models of human diseases functional genomics computational genomics In addition, the journal also publishes research on other model systems for the analysis of genes, especially when there is an obvious relevance to human genetics.
CiteScore:
CiteScoreSJRSNIPCiteScore排名
6.91.6020.889
学科
排名
百分位
大类:Medicine
小类:Genetics (clinical)
26 / 99
74%
大类:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
小类:Genetics
102 / 347
70%
大类:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
小类:Molecular Biology
165 / 410
59%
发文信息
中科院SCI期刊分区
大类 小类 TOP期刊 综述期刊
2区 生物学
3区 生化与分子生物学 BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY
3区 遗传学 GENETICS & HEREDITY
WOS期刊分区
学科分类
Q3BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY
Q2GENETICS & HEREDITY
历年影响因子
2015年5.9850
2016年5.3400
2017年4.9020
2018年4.5440
2019年5.1000
2020年6.1500
2021年5.1210
2022年3.5000
2023年3.1000
历年发表
2012年552
2013年680
2014年654
2015年619
2016年517
2017年468
2018年450
2019年304
2020年300
2021年376
2022年294
投稿信息
出版周期:
Semimonthly
出版语言:
English
出版国家(地区):
ENGLAND
审稿时长:
2-4 weeks
出版商:
Oxford University Press
编辑部地址:
OXFORD UNIV PRESS, GREAT CLARENDON ST, OXFORD, ENGLAND, OX2 6DP

Human molecular genetics - 最新文献

Investigating MATN3 and ASPN as novel drivers of gastric cancer progression via EMT pathways.

Pub Date : 2024-09-20 DOI: 10.1093/hmg/ddae129 Jing Li, Bo Xie, Hu Wang, QingKang Wang, YongYou Wu

A novel copy number variant in the murine Cdh23 gene gives rise to profound deafness and vestibular dysfunction.

Pub Date : 2024-09-19 DOI: 10.1093/hmg/ddae095 Nicholas A Boehler, Shane D I Seheult, Muhammad Wahid, Kazuma Hase, Sierra F D'Amico, Shakshi Saini, Brittany Mascarenhas, Matthew E Bergman, Michael A Phillips, Paul A Faure, Hai-Ying Mary Cheng

Integration of CTCF loops, methylome, and transcriptome in differentiating LUHMES as a model for imprinting dynamics of the 15q11-q13 locus in human neurons.

Pub Date : 2024-09-19 DOI: 10.1093/hmg/ddae111 Orangel J Gutierrez Fugón, Osman Sharifi, Nicholas Heath, Daniela C Soto, J Antonio Gomez, Dag H Yasui, Aron Judd P Mendiola, Henriette O'Geen, Ulrika Beitnere, Marketa Tomkova, Viktoria Haghani, Greg Dillon, David J Segal, Janine M LaSalle
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