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Human molecular genetics

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3662

中科院SCI期刊分区 WOS期刊分区历年影响因子历年发表投稿信息同类期刊

期刊缩写：

Hum. Mol. Genet.

影响因子：

3.1

ISSN：

print: 0964-6906
on-line: 1460-2083

研究领域：

生物-生化与分子生物学

创刊年份：

1992年

h-index：

255

自引率：

2.90%

Gold OA文章占比：

38.98%

原创研究文献占比：

96.21%

SCI收录类型：

Science Citation Index Expanded (SCIE) || Scopus (CiteScore)

期刊官网：

https://academic.oup.com/hmg http://hmg.oxfordjournals.org/

期刊介绍英文：

Human Molecular Genetics concentrates on full-length research papers covering a wide range of topics in all aspects of human molecular genetics. These include: the molecular basis of human genetic disease developmental genetics cancer genetics neurogenetics chromosome and genome structure and function therapy of genetic disease stem cells in human genetic disease and therapy, including the application of iPS cells genome-wide association studies mouse and other models of human diseases functional genomics computational genomics In addition, the journal also publishes research on other model systems for the analysis of genes, especially when there is an obvious relevance to human genetics.

CiteScore：

CiteScore	SJR	SNIP	CiteScore排名
6.9	1.602	0.889	学科排名百分位大类：Medicine 小类：Genetics (clinical) 26 / 99 74% 大类：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小类：Genetics 102 / 347 70% 大类：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小类：Molecular Biology 165 / 410 59%

发文信息

中科院SCI期刊分区

大类	小类	TOP期刊	综述期刊
2区生物学	3区生化与分子生物学 BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 3区遗传学 GENETICS & HEREDITY	否	否

WOS期刊分区

学科分类
Q3BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY Q2GENETICS & HEREDITY

历年影响因子

2015年	5.9850
2016年	5.3400
2017年	4.9020
2018年	4.5440
2019年	5.1000
2020年	6.1500
2021年	5.1210
2022年	3.5000
2023年	3.1000

历年发表

2012年	552
2013年	680
2014年	654
2015年	619
2016年	517
2017年	468
2018年	450
2019年	304
2020年	300
2021年	376
2022年	294

投稿信息

出版周期：

Semimonthly

出版语言：

English

出版国家(地区)：

ENGLAND

审稿时长：

2-4 weeks

投稿网址：

http://www.oxfordjournals.org/our_journals/hmg/for_authors/submission_online.html

出版商：

Oxford University Press

编辑部地址：

OXFORD UNIV PRESS, GREAT CLARENDON ST, OXFORD, ENGLAND, OX2 6DP

PubMed链接：

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nlmcatalog?term=0964-6906%5BISSN%5D

Human molecular genetics - 最新文献

Use of patient-derived cell models for characterization of compound heterozygous hypomorphic C2CD3 variants in a patient with isolated nephronophthisis.

Pub Date : 2024-12-18 DOI: 10.1093/hmg/ddae182 Zachary T Sentell, Lina Mougharbel, Zachary W Nurcombe, Sima Babayeva, Marc Henein, Lee Lee Chu, Murielle M Akpa, Chen-Fang Chung, Jean-Baptiste Rivière, Mihaela Pupavac, Rui Li, David S Rosenblatt, Jacek Majewski, Paul R Goodyer, Elena Torban, Thomas M Kitzler

Integrated multi-omics analysis revealed the molecular networks and potential targets of cellular senescence in Alzheimer's disease.

Pub Date : 2024-12-18 DOI: 10.1093/hmg/ddae189 Yudi Xu, Shutong Liu, Zhaokai Zhou, Hongzhuo Qin, Yuyuan Zhang, Ge Zhang, Hongxuan Ma, Xinwei Han, Huimin Liu, Zaoqu Liu

Motor pool selectivity of neuromuscular degeneration in type I spinal muscular atrophy is conserved between human and mouse.

Pub Date : 2024-12-18 DOI: 10.1093/hmg/ddae190 Justin C Lee, Wendy K Chung, David J Pisapia, Christopher E Henderson

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